ADC Therapeutics SA a annoncé une mise à jour des résultats de LOTIS-2, l'essai clinique pivot de phase 2 de ZYNLONTA® (loncastuximab tesirine-lpyl) chez des patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) récidivant/réfractaire. Les données seront présentées sous forme d'affiche le 9 juin 2023 lors du congrès hybride 2023 de l'Association européenne d'hématologie (EHA2023) et feront également l'objet d'une présentation orale lors de la 17e Conférence internationale sur le lymphome malin (17-ICML) qui se tiendra à Lugano, en Suisse, du 13 au 17 juin 2023. L'étude de phase 2 LOTIS-2, multicentrique, ouverte et à un seul bras, qui a évalué ZYNLONTA chez des patients atteints de DLBCL récidivant ou réfractaire après =2 traitements systémiques antérieurs, a permis d'obtenir un taux de réponse globale (ORR) de 48,3 % (70/145), avec un taux de réponse complète (CR) de 24,8 % (36/145).

Le temps en utile médian (intervalle) était de 41,0 (35 à 247) jours pour tous les répondeurs et de 42,0 (36 à 247) jours pour les patients ayant obtenu une RC. Les effets indésirables tous grades confondus survenus chez =30% des patients étaient une augmentation de la gamma-glutamyltransférase (42%), une neutropénie (40%) et une thrombocytopénie (33%). Les données clés recueillies auprès de 145 patients évaluables à la date limite du 15 septembre 2022 sont les suivantes : La durée médiane de la réponse (mDOR) n'a pas été atteinte pour les patients ayant obtenu une RC et était de 13,37 mois parmi tous les patients ayant répondu ; Parmi les 36 patients ayant obtenu une RC, 11 (31 %) sont restés sans événement pendant =2 ans sans preuve de maladie et sans nouveau traitement anticancéreux ; Dans les sous-ensembles de patients qui sont restés sans événement pendant =1 an et =2 ans, la durée médiane (intervalle) pendant laquelle les patients sont restés sans traitement après ZYNLONTA était de 24.8 (3,4 à 37,5) mois et 27,7 (20,7 à 37,5) mois, respectivement ; aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié.