Carrick Therapeutics a annoncé la signature d'un accord de collaboration et de fourniture d'essais cliniques avec Arvinas, Inc. et Pfizer Inc. Cet accord couvre l'exécution d'un essai clinique de phase 1b/2 pour évaluer la nouvelle combinaison du samuraciclib de Carrick (CT7001), un inhibiteur oral et premier de sa classe de CDK7, et du vepdegestrant d'Arvinas (ARV-471), un inhibiteur oral expérimental de PROTAC ? (PROteolysis TArgeting Chimera), développé en collaboration avec Pfizer, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ et HER2-métastatique ayant déjà reçu un inhibiteur de CDK4/6i. Selon les termes de l'accord, Arvinas sera le promoteur réglementaire de l'étude aux États-Unis et Pfizer sera le promoteur intérimaire de l'étude menée aux États-Unis, ainsi que le promoteur réglementaire et intérimaire de l'étude en dehors des États-Unis.

L'essai de phase 1b/2 devrait débuter au cours du second semestre 2023. Le vepdegestrant est un dégradeur de protéines PROTACMC expérimental, biodisponible par voie orale, conçu pour cibler et dégrader spécifiquement le récepteur des œstrogènes (RE) pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce et localement avancé ou métastatique à RE positif/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif (RE+/HER2-).

L'utilisation du vepdegestrant dans les essais cliniques en cours et prévus permettra de continuer à surveiller et à évaluer la sécurité des patientes et l'activité antitumorale. Dans les études précliniques, le vepdegestrant a démontré jusqu'à 97% de dégradation du RE dans les cellules tumorales, a induit une réduction de la tumeur lorsqu'il est administré en monothérapie dans de multiples modèles de xénogreffes basées sur le RE, et a montré une activité anti-tumorale accrue par rapport à un agent de soin standard, le fulvestrant, à la fois en monothérapie et en association avec un inhibiteur CDK4/6. En juillet 2021, Arvinas a annoncé une collaboration mondiale avec Pfizer pour le co-développement et la co-commercialisation du vepdegestrant ; Arvinas et Pfizer partageront à parts égales les coûts de développement, les dépenses de commercialisation et les bénéfices à l'échelle mondiale.