AraZeneca Pharma India Limited a reçu du Central Drugs Standard Control Organisation, Directorate General of Health Services, Government of India, l'autorisation d'importer pour la vente et la distribution du Trastuzumab deruxtecan (Enhertu) en flacon de 100mg/5mL de poudre lyophilisée pour concentré de solution pour perfusion sous la forme d'un formulaire CT-20. Grâce à cette autorisation, le Trastuzumab deroxtecan (Enhertu") est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif non résécable ou métastatique qui ont reçu un traitement antérieur à base d'anti-HER2. L'obtention de cette autorisation ouvre la voie au lancement du Trastuzumab Deruxtecan (Enhert) en solution de 100mg/5mL en Inde pour l'indication spécifiée, sous réserve de l'obtention des autorisations statutaires correspondantes, le cas échéant.