AstraZeneca Pharma India Limited a reçu une non-objection pour une indication supplémentaire/étendue de la part du Central Drugs Standard Control Organisation, Directorate General of Health Services, Government of India, pour Durvalumab (ImfinziTM) 120 mg/2,4 ml et 500 mg/10 ml solution pour perfusion. Grâce à cette approbation, "le Durvalumab (ImfinziTM) en association avec la chimiothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer des voies biliaires (CTB) localement avancé ou métastatique". La réception de cette autorisation ouvre la voie au lancement de la solution de Durvalumab (ImfinziTM) à 120 mg/2,4 ml et 500 mg/10 ml en Inde pour l'indication supplémentaire/étendue spécifiée, sous réserve de la réception des approbations réglementaires connexes, le cas échéant.