Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. a annoncé que de nouvelles données précliniques pour CRB-601 font l'objet d'une présentation orale à la conférence Frontiers in Cancer Immunotherapy de la New York Academy of Sciences (NYAS) à New York, NY. Les dernières données précliniques pour CRB-601 démontrent ses effets significatifs sur l'inhibition de la croissance tumorale en tant qu'agent unique et en combinaison avec un traitement anti-PD-1 dans les modèles de tumeurs syngéniques MC38 et EMT6. En outre, le CRB-601 rétablit un effet anti-PD-1 dans le modèle de tumeur syngénique 4T1, un modèle de tumeur " froid " dépourvu de cellules immunitaires, lorsqu'il est ajouté en combinaison.

Cette donnée marque la première fois qu'un tel effet a été documenté dans ce modèle avec un agent anti-avß8. Les effets antitumoraux dans le modèle EMT6 exclu du système immunitaire ont été corrélés à des changements dans les populations de cellules immunitaires dans le micro-environnement tumoral. On a observé une augmentation des cellules T CD4+ et CD8+ en prolifération, des cellules NK et un changement de polarisation des macrophages vers le phénotype inflammatoire M1.

Collectivement, ces données suggèrent que le traitement avec CRB-601 pourrait surmonter le phénotype d'exclusion immunitaire établi dans ce modèle et améliorer l'efficacité du traitement avec la thérapie anti-PD-1. De plus, dans un modèle de rechallenge, des souris porteuses de tumeurs, initialement débarrassées de celles-ci par un traitement au CRB-601 + anti-PD-1, ont ensuite été réinoculées avec les mêmes cellules tumorales (MC38) et surveillées pour détecter la repousse des tumeurs. Après 30 jours, aucune tumeur ne s'était formée dans cette cohorte d'animaux, alors que toutes les souris témoins naïves de traitement ont succombé au fardeau de la croissance tumorale.

Ces données illustrent que le traitement combiné CRB-601 + anti-PD-1 a conduit à une protection durable de la mémoire des cellules T. Corbus développe actuellement CRB-601 comme traitement potentiel des cancers à tumeurs solides, et le programme progresse vers une soumission IND au cours du premier semestre 2023.