Cynata Therapeutics Limited a annoncé que le LUMC finance un important essai clinique visant à étudier les MSC Cymeruso de Cynata comme traitement du rejet des greffes rénales et à réduire potentiellement le besoin de médicaments anti-rejet. L'essai clinique, intitulé "Safety and Efficacy of iPSC-derived Mesenchymal Stromal Cell Therapy in Renal Transplant Recipients - the Nereid Study", sera dirigé par le professeur Ton Rabelink, chef du département de médecine interne du LUMC et cherchera à recruter 10 patients ayant subi une transplantation rénale. L'essai devrait commencer en 2023, sous réserve de l'obtention des autorisations réglementaires, éthiques et administratives habituelles et pertinentes.

L'essai clinique, intitulé "Safety and Efficacy of iPSC-derived Mesenchymal Stromal Cell Therapy in Renal Transplant Recipients u the Nereid Study", est une étude de phase Ib ouverte, non randomisée, non aveugle, prospective et monocentrique. Elle sera menée chez 10 receveurs d'allogreffe rénale, âgés de 18 à 75 ans. L'investigateur principal est le Dr HS Spijker, Département de néphrologie, LUMC.

Après leur chirurgie de transplantation, les patients recevront un médicament utilisé pour traiter le rejet du greffon et deux doses de MSC Cymerus 6 et 7 semaines après la transplantation, suivies de l'arrêt du médicament anti-rejet. Le critère d'évaluation principal est la sécurité en évaluant l'absence de rejet aigu (absence de perte de greffon après 6 mois) après le retrait du médicament anti-rejet. Les autres critères d'évaluation comprennent l'évaluation de la fonction rénale à 6 mois et l'incidence des infections opportunistes.