* LA FDA FIXE LA DATE D'ACTION DU PRESCRIPTION DRUG USER FEE ACT AU 14 FÉVRIER 2025
* LA FDA ACCEPTE LE DOSSIER DU VACCIN CANDIDAT CONTRE LA MÉNINGITE DE GSK
* La soumission est basée sur les résultats d'un essai pilote de phase III montrant que tous les objectifs principaux ont été atteints Texte source pour Eikon : Plus d'informations sur l'entreprise :