Immix Biopharma, Inc.

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Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Nasdaq 22:00:00 26/04/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
2,13 USD +1,43 % Graphique intraday de Immix Biopharma, Inc. -2,74 % -69,22 %

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Immix Biopharma, Inc. annonce qu'elle est en bonne voie pour administrer les doses de NXC-201 aux patients aux États-Unis CI
Immix Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Immix Biopharma, Inc. annonce qu'un important centre de lutte contre le cancer sera le site principal de l'essai clinique sur l'amylose AL NXC-201 CI
Immix Biopharma propose une offre d'actions ; les actions chutent MT
Immix Biopharma, Inc. Immix Biopharma Inc. annonce de nouvelles données cliniques de son étude de phase 1b/2a NEXICART-1 CI
Immix Biopharma, Inc. organise un événement à l'intention des experts pour discuter de son produit candidat de thérapie cellulaire CAR-T ciblant le BCMA, le NXC-201, pour le traitement de l'amylose AL récidivante/réfractaire. CI
Immix Biopharma annonce que la FDA a approuvé la demande de nouveau médicament de recherche pour le NXC-201 ; les actions chutent MT
Immix Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023 CI
Immix Biopharma présente au 65e congrès annuel de la Société américaine d'hématologie (ASH) des données sur le NXC-201 chez 9 patients atteints d'amylose AL récurrente/réfractaire CI
Immix Biopharma achève le troisième lot d'ingénierie du NXC-201 sur son site de production CAR-T aux États-Unis CI
Immix Biopharma, Inc. annonce une réponse complète chez le 9ème patient atteint d'amylose AL en rechute ou réfractaire dans le cadre de l'essai clinique NXC-201 lors de la 20ème réunion annuelle de l'IMS CI
Principaux gains de la mi-journée MT
Immix Biopharma Inc. annonce des données cliniques sur le NXC-201 concernant 72 patients lors de la 20e réunion annuelle de l'IMS, avec un taux de réponse global de 95 % dans le cas du myélome multiple CI
Immix Biopharma dépose une déclaration d'enregistrement au nom de l'actionnaire vendeur MT
Immix Biopharma obtient le label de médicament orphelin de la FDA pour le NXC-201 dans le traitement de l'amylose à chaînes légères MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en hausse en fin d'après-midi MT
Mise à jour sectorielle : Soins de santé MT
Immix Biopharma annonce que la FDA américaine accorde la désignation de médicament orphelin au NXC-201 pour le traitement du myélome multiple MT
Immix Biopharma, Inc. annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis approuve la désignation de médicament orphelin pour le NXC-201 d'Immix Biopharma dans le traitement du myélome multiple CI
Immix Biopharma, Inc. nomme Yekaterina Chudnovsky membre du conseil d'administration CI
Immix Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
Immix annonce que la survie médiane sans progression n'a pas encore été atteinte dans l'essai IMX-110 plus tislelizumab dans le cancer colorectal MT
Immix Biopharma, Inc. fait état d'une deuxième mise à jour positive des données intermédiaires de l'essai clinique de phase 1B/2A Imx-110 sur le cancer colorectal métastatique récidivant/réfractaire CI
Nexcella, filiale d'Immix Biopharma, achève le premier lot d'ingénierie du NXC-201 sur le site américain ; les actions augmentent MT
L'unité d'Immix Biopharma termine sa réunion pré-investigation avec la FDA sur l'essai clinique du NXC-201 MT
Graphique Immix Biopharma, Inc.
Plus de graphiques
Immix Biopharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur l'application de la thérapie cellulaire par récepteur antigénique chimérique (CAR-T) dans l'amylose à chaîne légère (AL) et les maladies auto-immunes. L'actif principal de la société en matière de thérapie cellulaire est le CAR-T NXC-201 pour les maladies auto-immunes, l'amylose AL récurrente/réfractaire et le myélome multiple récurrent/réfractaire, qui est évalué dans le cadre de l'essai clinique de phase Ib/IIa NEXICART-1 (NCT04720313) actuellement en cours. Son produit thérapeutique spécifique aux tissus IMX-110 fait l'objet d'essais cliniques en monothérapie et en association avec le tislelizumab (anti-PD-1 de BeiGene - IMMINENT-01 NCT05840835) pour les tumeurs solides avancées, telles que le cancer colorectal (CRC) récidivant/réfractaire. IMX-110, en phase Ib/IIa des essais cliniques, est un produit thérapeutique spécifique aux tissus avec normalisation de la TME, une technologie que la société développe initialement pour le mCRC et le sarcome des tissus mous (STS).
Plus d'informations sur la société
Vente
Consensus
Achat
Recommandation moyenne
ACCUMULER
Nombre d'Analystes
1
Dernier Cours de Cloture
2,13 USD
Objectif de cours Moyen
14 USD
Ecart / Objectif Moyen
+557,28 %
Consensus
Varia. 1 janv. Capi.
-69,22 % 56,22 M
-4,66 % 86,13 Md
+1,32 % 39,82 Md
-19,27 % 30,42 Md
+57,86 % 25,23 Md
-17,69 % 11,6 Md
-43,00 % 11,51 Md
-9,14 % 11,95 Md
+5,24 % 8,71 Md
-8,42 % 8,12 Md
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