KalVista Pharmaceuticals, Inc. a présenté deux posters lors de la réunion 2022 de l'American College of Allergy, Asthma & Immunology à Louisville, Kentucky. Le premier mettait en avant de nouvelles données qui révèlent l'impact significatif des crises d'AOH sur la santé mentale, les activités quotidiennes et la qualité de vie des personnes atteintes d'angio-oedème héréditaire (AOH) recevant soit un traitement à la demande uniquement par voie parentérale, soit une prophylaxie avec un traitement à la demande en cas de crise. Plus de la moitié des personnes atteintes d'AOH se sentaient incapables de participer à des événements ou à des activités importantes, tandis que près de la moitié d'entre elles ne se sentaient pas "à 100 % elles-mêmes" à cause de l'AOH.

La deuxième présentation s'est concentrée sur les réactions indésirables aux médicaments (RIM) liées à l'injection ou à la perfusion signalées dans le système de notification des événements indésirables (FAERS) de la FDA pour les traitements à la demande de l'angio-oedème héréditaire (AOH) actuellement approuvés. Les cinq EIM les plus fréquemment signalés étaient la douleur au site d'injection, le gonflement du site, l'érythème du site, les complications/dysfonctionnements du site d'accès et la voie d'administration incorrecte du produit.