Kodiak Sciences Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de l'étude de phase 1 de KSI-501, un anticorps biopolymère conjugué bispécifique expérimental ciblant à la fois le VEGF et l'IL-6. KSI-501 est le deuxième produit candidat construit sur la plateforme ABC (Antibody Biopolymer Conjugate) de Kodiak à entrer en clinique. L'étude de phase 1 de KSI-501 est menée aux États-Unis en tant qu'étude ouverte à doses multiples ascendantes et comprend initialement des patients atteints d'œdème maculaire diabétique (OMD). Les objectifs principaux de l'étude de phase 1 sont d'évaluer la sécurité oculaire et systémique et d'établir une dose maximale tolérée.