Kodiak Sciences Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de l'étude de phase 1 de KSI-501, un anticorps biopolymère conjugué bispécifique expérimental ciblant à la fois le VEGF et l'IL-6. KSI-501 est le deuxième produit candidat construit sur la plateforme ABC (Antibody Biopolymer Conjugate) de Kodiak à entrer en clinique. L'étude de phase 1 de KSI-501 est menée aux États-Unis en tant qu'étude ouverte à doses multiples ascendantes et comprend initialement des patients atteints d'œdème maculaire diabétique (OMD). Les objectifs principaux de l'étude de phase 1 sont d'évaluer la sécurité oculaire et systémique et d'établir une dose maximale tolérée.
Kodiak Sciences Inc. élargit son portefeuille de produits en développement avec le traitement du premier patient de l'étude clinique de phase 1 de KSI-501, un anticorps bispécifique conjugué à un biopolymère pour le traitement des maladies de la rétine.
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