LianBio a annoncé que CAMZYOS ? (mavacamten) a reçu l'autorisation de mise sur le marché pour le traitement des adultes atteints de cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique (oHCM) de la part de l'autorité des sciences de la santé de Singapour. L'autorisation de mise sur le marché à Singapour est basée sur les données de l'étude de phase 3 EXPLORER-HCM.

Les résultats de l'essai de phase 3 EXPLORER-HCM, qui évaluait CAMZYOS chez des patients atteints de CMH obstructive symptomatique par rapport à un placebo, ont satisfait à tous les critères d'évaluation primaires et secondaires avec une signification statistique. Dans l'étude EXPLORER-HC Mavacamten, CAMZYOS a démontré un effet thérapeutique clair, avec des améliorations cliniquement significatives de la capacité d'exercice, des symptômes et de l'état fonctionnel, ainsi qu'une amélioration cliniquement significative de l'obstruction de la voie de sortie du ventricule gauche. CAMZYOS (mavacam ten) est le premier et le seul inhibiteur de la myosine cardiaque approuvé par la FDA américaine pour le traitement des adultes souffrant d'hypercholestérolémie symptomatique de classe II-III selon la New York Heart Association (NYHA), afin d'améliorer la capacité fonctionnelle et les symptômes. Il a également reçu des autorisations réglementaires en Australie, au Canada, au Brésil, en Suisse, à Macao, en Corée du Sud et à Singapour.

CAMZYOS est un inhibiteur allostérique et réversible sélectif de la myosine cardiaque. CAMZYOS module le nombre de têtes de myosine qui peuvent entrer dans l'état "sur actine" (générant de l'énergie), réduisant ainsi la probabilité de formation de ponts croisés produisant de la force (systolique) et résiduels (diastolique).