MacroGenics, Inc. a déclaré que la Food and Drug Administration américaine a annoncé l'approbation de la demande de licence biologique (BLA) pour le teplizumab, un anticorps monoclonal anti-CD3 qui a été précédemment développé par MacroGenics. Teplizumab a été acquis par Provention Bio, Inc. en mai 2018 en vertu d'un accord d'achat d'actifs. En vertu de cet accord, Provention est tenu de verser à MacroGenics des paiements d'étape conditionnels totalisant 170 millions de dollars à l'atteinte de certaines étapes d'approbation réglementaire, dont 60 millions de dollars pour l'approbation d'une BLA pour une première indication aux États-Unis.

En outre, Provention est tenue de verser à MacroGenics des paiements d'étape conditionnels totalisant 225 millions de dollars à l'atteinte de certains jalons de vente ainsi qu'une redevance à un chiffre sur les ventes nettes du produit. Sur la base du solde des liquidités, des équivalents de liquidités et des titres négociables de MacroGenics au 30 septembre 2022, plus les paiements projetés et anticipés des partenaires, y compris la réception en temps voulu du paiement d'étape de Provention, MacroGenics prévoit actuellement de disposer d'une trésorerie jusqu'à la fin de 2024.