Mersana Therapeutics, Inc. lance la partie d'expansion de l'essai clinique de la combinaison Upgrade-A dans le cancer ovarien sensible au platine
Le 01 février 2023 à 14:00
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Mersana Therapeutics, Inc. a annoncé que le dosage des patients est en cours dans la partie d'expansion de son essai clinique UPGRADE-A d'UpRi en association avec le carboplatine dans le cancer de l'ovaire sensible au platine. UpRi est le premier ADC ciblant le NaPi2b de Mersana avec une nouvelle charge d'échafaudage-liaison conçue pour permettre un rapport médicament-anticorps élevé et un effet secondaire contrôlé. UPGRADE-A est un essai ouvert de phase 1 évaluant l'association d'UpRi et de carboplatine chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire séreux de haut grade sensible au platine après une à trois lignes de traitement antérieures.
Les patientes de l'essai reçoivent un traitement combiné toutes les quatre semaines pendant six cycles, suivi de l'UpRi comme traitement d'entretien en monothérapie. Bien que les patientes de l'essai ne soient pas présélectionnées pour leur statut de NaPi2b-positif, des tissus d'archives ou frais sont nécessaires pour une évaluation rétrospective de l'expression. La partie escalade de l'essai a porté sur le carboplatine associé à des doses d'UpRi allant jusqu'à 36 mg/m2.
Aucune toxicité limitant la dose n'a été observée à ce niveau de dose. Conformément à l'essai clinique de phase 3 UP-NEXT de Mersana, une dose de 30mg/m2 d'UpRi a été choisie pour la partie d'expansion de dose d'UPGRADE-A. Mersana prévoit de communiquer les données intermédiaires de l'UPGRADE-A au cours du deuxième semestre de 2023.
Mersana Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se concentre sur le développement de conjugués anticorps-médicaments (ADC), qui offrent un avantage cliniquement significatif pour les patients atteints de cancer dont les besoins ne sont pas satisfaits. Elle a développé deux plates-formes ADC exclusives et différenciées : Dolasynthen et Immunosynthen. Dolasynthen est sa plateforme ADC cytotoxique conçue pour générer des ADC homogènes et spécifiques à un site. Immunosynthen est sa plateforme propriétaire de stimulateurs des gènes de l'interféron (STING) -agoniste qui est conçue pour générer des ADC administrés par voie systémique qui activent localement la signalisation STING à la fois dans les cellules tumorales exprimant l'antigène et dans les cellules immunitaires résidant dans la tumeur. Le pipeline de la société comprend également le XMT-1660, un ADC de Dolasynthen ciblant B7-H4 en essai clinique de phase I, et le XMT-2056, un ADC d'Immunosynthen ciblant un nouvel épitope du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), en plus d'autres actifs en phase initiale de développement.