Bâle (awp) - L'autorité sanitaire américaine FDA a homologué Cosentyx (secukinumab) de Novartis pour le traitement de patients atteints d'hidradénite suppurée (HS) moyenne à sévère. Selon le communiqué de mardi soir du bâlois, Cosentyx est le seul médicament autorisé par la FDA qui bloque directement l'antagoniste interleukin-17A.

L'homologation se base sur l'analyse de ce qui est jusqu'ici les plus grosses études de phase III sur la maladie HS, SUNSHINE et SUNRISE lors desquelles une plus grande partie des patients traités avec Cosentyx (300 mg) toutes les deux ou toutes les quatre semaines ont montré une réponse clinique par rapport au placebo.

L'hidradénite suppurée (HS) est une affection cutanée inflammatoire chronique récidivante et incapacitante qui se manifeste fréquemment sous les aisselles, dans les plis inframammaires et à l'aine.

Pour les personnes atteintes de cette maladie, il peut se passer en moyenne jusqu'à plus de 10 ans pour qu'un diagnostic correct soit posé, ce qui peut conduire à une progression de la maladie avec un impact important sur la qualité de vie. Jusqu'ici, il n'y a pas de préparation biologique autorisée pour le traitement.

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