PacBio a annoncé qu'elle réunissait un groupe d'experts scientifiques pour former le Conseil consultatif scientifique (SAB) de PacBio. Le SAB fournira des conseils aux efforts de recherche et de développement de PacBio, y compris un retour critique, des conseils et une expertise sur la future direction technologique et scientifique pour informer les priorités et les feuilles de route de PacBio pour les produits actuels et futurs. L'objectif du SAB est d'aider à fournir une voix forte pour l'avenir des domaines 'omiques et de la biologie quantitative, tout en préconisant des moyens pour PacBio de créer cet avenir.

Les membres du SAB ont été choisis en fonction de leur leadership dans des domaines tels que la biophysique, la génomique, la médecine, la biologie, la chimie et/ou la fabrication de puces. Le SAB sera composé initialement des personnes suivantes : Euan Ashley, M.D., Ph.D. u Doyen associé et professeur de médecine à la faculté de médecine, Roger and Joelle Burnell Professor of Genomics and Precision Health à l'Université de Stanford Le Dr Ashley a obtenu un diplôme avec mention très bien en physiologie et en médecine à l'Université de Glasgow. Il a effectué sa résidence médicale et son doctorat à l'Université d'Oxford avant de rejoindre l'Université de Stanford où il s'est formé en cardiologie et en insuffisance cardiaque avancée, rejoignant la faculté en 2006.

Son groupe se concentre sur la science de la médecine de précision. En 2010, il a dirigé l'équipe qui a réalisé la première interprétation clinique d'un génome humain. L'article est devenu l'un des plus cités en médecine clinique cette année-là et a ensuite été présenté dans l'exposition sur le génome au Smithsonian à Washington.

Au cours des trois années suivantes, l'équipe a étendu son approche à la première autopsie moléculaire du génome entier, à une famille de quatre personnes et à une série de cas de patients en soins primaires. Ils appliquent maintenant couramment le séquençage du génome au diagnostic des patients à l'hôpital de Stanford, où le Dr Ashley dirige le programme de génomique clinique et le centre des maladies cardiovasculaires héréditaires. Le Dr Ashley se passionne pour les maladies génétiques rares et a été le premier coprésident du comité directeur du Réseau des maladies non diagnostiquées.

Il a reçu le National Innovation Award de l'American Heart Association et le NIH Director's New Innovator Award. Joseph (Jody) Puglisi, Ph.D. u Jauch Professor et professeur de biologie structurelle à l'université de Stanford. Le Dr Puglisi est un scientifique de premier plan dans l'étude de la structure et de la fonction de l'ARN en biologie.

Il a été le premier à utiliser la RMN dans l'étude des ARN et des complexes ARN-ligand. Ses premiers travaux ont montré comment les petites molécules peuvent se lier aux ARN, ce qui a conduit au domaine de l'ARN comme cible médicamenteuse et des riboswitches. Des travaux récents ont fusionné de nouvelles approches à une seule molécule ; des méthodes biochimiques et structurelles pour fusionner les vues structurelles dynamiques et statiques des mécanismes essentiels de l'ARN, y compris la traduction et les infections virales.

Le Dr Puglisi a obtenu son doctorat en chimie biophysique à l'Université de Californie, Berkeley. Après une formation postdoctorale à l'I.B.M.C du CNRS à Strasbourg et au Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, il est retourné en Californie, d'abord comme professeur adjoint à l'Université de Californie, Santa Cruz, puis en 1997 comme professeur associé à l'École de médecine de l'Université de Stanford. En 2004, il a été nommé professeur de biologie structurelle à Stanford et la même année, il a été élu président du département de biologie structurelle.

Le Dr Puglisi a reçu le NIH Director's Transformative R01 (T-R01) Program Award en 2011 et la même année, il a également reçu le NIH Merit Award. En 2014, il a été élu membre de l'Académie nationale des sciences. Jay Shendure, Ph.D. u Professeur des sciences du génome à l'Université de Washington.

Le Dr Shendure est un chercheur de l'Institut médical Howard Hughes, professeur de sciences du génome à l'Université de Washington et directeur du Brotman Baty Institute for Precision Medicine. Son doctorat de 2005 comprenait l'une des premières démonstrations réussies de séquençage d'ADN massivement parallèle ou de nouvelle génération. Le groupe de recherche du Dr Shendure à Seattle a été le pionnier du séquençage de l'exome et de ses premières applications à la découverte de gènes pour les troubles mendéliens (par exemple, les syndromes de Miller et de Kabuki) et l'autisme ; les diagnostics d'ADN sans cellules pour le cancer et la médecine de la reproduction ; les tests rapporteurs massivement parallèles et l'édition du génome par saturation ; le traçage des lignées de l'organisme entier ; et le profilage moléculaire massivement parallèle de cellules uniques.

Il a reçu le prix Curt Stern 2012 de l'American Society of Human Genetics, le FEDERAprijs 2013, le NIH Director's Pioneer Award 2013 et le prix Mendel 2022 de la Société européenne de génétique humaine. Il est membre élu de l'American Association for the Advancement of Science et de la US National Academy of Sciences.