Perspective Therapeutics, Inc. a annoncé la publication des premières images SPECT humaines utilisant l'isotope 212Pb émettant des rayons alpha, qui a été marqué au produit théranostique VMT-a-NET de la société. L'imagerie a été réalisée dans le cadre d'une série de quatre patients atteints de tumeurs neuroendocrines (TNE) à qui l'on a administré le VMT-a-NET sur un site d'étude clinique en Allemagne. La société développe le VMT-a-NET pour le traitement et le diagnostic des tumeurs neuroendocrines exprimant le sous-type 2 du récepteur de la somatostatine (SSTR2).

Le VMT-a-NET est administré sous la supervision du professeur Jorg Kotzerke, directeur du département de médecine nucléaire de l'Université technique de Dresde en Allemagne. Le patient a reçu 90 MBq (2,4mCi) de [212Pb VMT-a-NET par voie intraveineuse, et des images scintigraphiques et SPECT/CT du corps entier ont été acquises 2 heures, 5 heures et 19 heures après l'injection. Les images ont été recueillies sur un Symbia Intevo T6 (Siemens Healthineers) à l'aide d'un collimateur à haute énergie.

Les images SPECT/CT ont montré une forte accumulation de [212Pb]VMT-a-NET dans les métastases hépatiques et étaient cohérentes avec les images PET/CT du [68Ga]DOTATATE acquises précédemment. Une forte rétention tumorale peut être observée dans les images planaires et SPECT/CT au fil du temps. Comme prévu, en raison de la courte demi-vie du 212Pb (10,6 heures), les images acquises après 19 heures présentaient un niveau de bruit élevé en raison des faibles statistiques de comptage.

Le patient n'a pas présenté d'effets secondaires précoces ou aigus. Dans certaines circonstances d'accès élargi, le VMT-a-NET peut être mis à la disposition de médecins qualifiés dans certains pays. Perspective Therapeutics fournit un générateur, des précurseurs de médicaments et des isotopes pour la production locale de son produit radiothérapeutique exclusif, le VMT-a-NET.

Le recrutement est en cours pour l'utilisation du VMT-a-NET dans des essais d'imagerie et des essais thérapeutiques dans des institutions américaines de premier plan. Le VMT-a-NET est considéré comme un nouveau médicament expérimental par la Food and Drug Administration américaine. L'utilisation du VMT-a-NET dans des situations d'accès élargi admissibles est entièrement distincte de l'essai de phase 1 de la société et n'entre pas dans son champ d'application.