Pharnext : les données de l'étude phase III sont gelées
Le 04 décembre 2023 à 12:36
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Pharnext a annoncé lundi le gel des données de son étude pivot de phase III dans la maladie de Charcot Marie-Tooth de type 1A, dernière étape avant la publication des résultats de l'essai clinique.
La vérification de l'intégrité des données cliniques et le gel officiel de la base de données, en date du 1er décembre, vont maintenant permettre à la société biotechnologique de lever l'aveugle sur le traitement reçu par les patients (PXT3003 ou placebo) et d'initier la phase d'analyse des résultats.
Pharnext maintient donc le calendrier précédemment annoncé, visant toujours la diffusion des premières données de l'étude de phase III le 11 décembre, comme précédemment communiqué.
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Pharnext SCA est spécialisé dans le développement de médicaments fondés sur la PléothérapieTM destinés au traitement des maladies neurologiques sévères, rares et communes (notamment Alzheimer, maladie de Charcot-Marie Tooth, maladie de Parkinson et sclérose latérale amyotrophique). La société assure la création de nouveaux traitements en combinant, à doses très faibles, des molécules déjà éprouvées pour d'autres pathologies.
Le groupe dispose d'un portefeuille de 2 produits en phase de développement clinique : PXT3003 (traitement de la maladie orpheline Charcot-Marie-Tooth de type 1A) et PXT864 (traitement de maladie d'Alzheimer).
PHARNEXT SCA 
