PROCEPT BioRobotics Corporation a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis lui avait accordé une exemption pour dispositif de recherche (IDE) afin d'étudier la sécurité et l'efficacité de la thérapie par aquablation pour le cancer de la prostate. L'approbation IDE permet à PROCEPT BioRobotics de lancer une étude de faisabilité à un seul bras aux États-Unis. Les données générées par cette étude IDE soutiendront la recherche future et les applications réglementaires aux États-Unis.

L'étude recrutera des patients atteints d'un cancer de la prostate localisé dans trois centres de cancérologie prestigieux, le Keck Medical Center of USC, le Perlmutter Cancer Center at NYU Langone Health, et le Mount Sinai Tisch Cancer Center.