PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que le frexalimab avait le potentiel d'être le premier de sa classe pharmacothérapeutique pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente, en plus d'être hautement efficace et sans effet déplétif sur la composante lymphocytaire.

Le frexalimab, l'anticorps anti-CD40L expérimental de Sanofi, a permis d'obtenir une réduction soutenue de l'activité de la maladie et a affiché une tolérance favorable après un an de traitement, dans le cadre d'un essai clinique impliquant des participants présentant une SEP récurrente-rémittente.

Selon ces données, 96% des patients qui ont continué de recevoir une dose élevée de frexalimab et 87% de ceux ayant continué de recevoir une faible dose du produit ne présentaient aucune lésion, a indiqué Sanofi dans un communiqué.

Ces résultats seront présentés mercredi au congrès de l'American Academy of Neurology (AAN), qui se tient à Denver, dans le Colorado. Les résultats de la période de l'essai de 12 semaines en double aveugle ont déjà fait l'objet d'une publication dans The New England Journal of Medicine en février dernier.

Sanofi a débuté des essais cliniques internationaux de phase III du frexalimab dans le traitement de la SEP récurrente-rémittente et de la SEP secondairement progressive.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: ACD

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April 17, 2024 01:25 ET (05:25 GMT)