PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi des résultats positifs pour une étude de phase 3 évaluant le rilzabrutinib pour le traitement de la thromobocytopénie immune (TPI) chez des adultes.

Des données pivots ont montré que le rilzabrutinib avait permis à des patients adultes présentant une TPI persistante ou chronique d'obtenir une réponse plaquettaire durable, ce qui correspond au critère d'évaluation primaire de l'étude, a indiqué Sanofi dans un communiqué.

Le profil de sécurité du rilzabrutinib a été cohérent avec celui observé dans le cadre d'études antérieures, a précisé le groupe.

Dans ce cadre, le laboratoire prévoit des soumissions réglementaires pour le rilzabrutinib aux États-Unis et dans l'Union européenne d'ici à la fin de l'année.

La TPI est une maladie auto-immune acquise rare qui se caractérise par la destruction ou la dégradation des plaquettes et contre laquelle les options thérapeutiques sont limitées. La diminution des plaquettes peut prédisposer à un risque plus élevé de saignements, d'hospitalisation, de fatigue, de détérioration de la qualité de vie, voire de décès.

En plus de la TPI, le rilzabrutinib fait l'objet d'études pour le traitement de plusieurs maladies immunitaires dont l'asthme, l'urticaire chronique spontanée, le prurigo nodulaire, la maladie à IgG4 et l'anémie hémolytique à anticorps chauds.

-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: ACD

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April 23, 2024 01:24 ET (05:24 GMT)