SAROSSA 
Par
Londres, Royaume-Uni et Cambridge, MA, USA : 18 septembre 2008 - Le
laboratoire de médicaments contre le cancer, Antisoma plc (LSE : ASM,
US OTC : ATSMY) a annoncé aujourd'hui ses résultats préliminaires
pour l'année se terminant au 30 juin 2008. Ces résultats ont été
préparés selon les normes IFRS (International Financial Reporting
Standards) telles qu'elles ont été adoptées pour utilisation dans
l'Union européenne.
Après l'acquisition de Xanthus Pharmaceuticals, Inc. et les progrès
dans les projets en cours, Antisoma a à présent sept produits
d'oncologie en développement clinique, dont deux en phase III et un
en cours d'enregistrement auprès de la FDA.
Faits marquants de 2007/2008
L'ASA404 entre dans un programme substantiel de phase III contre le
cancer du poumon
* Premier essai pivot de phase III lancé dans le traitement de
première intention du cancer du poumon
* Plans annoncés pour un deuxième essai pivot dans le traitement de
deuxième intention du cancer du poumon
L'acquisition de Xanthus étend et fait progresser les projets
* Xanthus Pharmaceuticals, Inc. acquis pour 23,7 millions GBP
* Ajout du produit contre la leucémie en phase III AS1413
(précédemment Xanafide)
* Ajout des droits US sur le produit de créneau oncologique, la
fludarabine orale, en cours d'enregistrement auprès de la FDA
* Ajout d'un programme préclinique prometteur dans les maladies
auto-immunes
* Extension et amélioration des activités américaines
Nouvelles données et progrès en cours
* Données de phase II soutenant l'ASA404 dans les cancers du poumon
et de la prostate
* Données positives à long terme de l'essai de phase II sur
l'ASA1413 dans la LMA secondaire
* L'ASA1411 entre dans des essais de phase II sur le cancer du rein
et la LMA
* Données préliminaires encourageantes de l'essai de phase II de
l'ASA1411 dans la LMA
* L'AS1409 entre en essai de phase I
Résumé financier
* Disponibilités et liquidités de 66,9 millions GBP au 30 juin 2008
(2007 : 61.4 millions GBP)
* 20,9 millions GBP (brut) réunis lors d'un dépassement de
souscription liée à l'acquisition de Xanthus
* Versement jalonné de 12,6 millions de GBP (25 millions USD) reçu
de Novartis
* Bénéfice annuel après impôt de 12,3 millions GBP (2007 : 9,8
millions GBP de perte)
Commentant les résultats, Glyn Edwards, Directeur général d'Antisoma,
a déclaré : « Ce fut une année remarquable. Le progrès de l'ASA404
dans le cancer du poumon et l'acquisition de Xanthus a donné a nos
projets une nouvelle échelle et la maturité, avec deux médicaments en
phase III et un en cours d'enregistrement auprès de la FDA. Nous
sommes à présent en bonne position pour opérer la transition d'une
société de développement de médicaments à une société qui à la fois
développe et commercialise de nouveaux médicaments contre le
cancer. »
Une diffusion sur le web et une téléconférence se tiendront
aujourd'hui à 08 h 30, heure de Londres. Une autre conférence se
tiendra aujourd'hui à 14 h 00 heure de Londres/9 h 00 heure de New
York. La diffusion web sera accessible via le site web d'Antisoma
sur www.antisoma.com et sur appel au +44 (0)20 8609 1435 (appel
gratuit au Royaume-Uni 0808 109 1498 ; appel gratuit aux USA 1866 793
4279) au moyen du code PIN d'identification de participant 965983 #.
Un enregistrement de la diffusion web sera aussi disponible par la
suite sur le site Web d'Antisoma.
Renseignements:
Antisoma plc +44 (0)7909 915 068
Glyn Edwards, Directeur général
Raymond Spencer, Directeur financier
Daniel Elger, Directeur des communications
Buchanan Communications +44 (0)20 7466 5000
(Renseignements pour tous les médias)
Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye
Dietrich
The Trout Group +1 646 378 2923
(renseignements pour les investisseurs US)
Brian Korb
À l'exception des informations historiques fournies, certains sujets
discutés dans cette annonce sont des déclarations prospectives
soumises à plusieurs risques et incertitudes, susceptibles
d'entraîner une différence sensible entre les résultats réels et les
résultats, performances et accomplissements exprimés ou impliqués par
de telles annonces. Ces risques et incertitudes peuvent être associés
à la découverte et au développement de produits, notamment à des
déclarations relatives aux programmes de développement clinique du
groupe, à la durée attendue pour les essais cliniques et à des
documents réglementaires déposés. De telles déclarations sont fondées
sur les attentes actuelles de la direction, mais les résultats réels
peuvent différer sensiblement.
Déclaration conjointe du Directeur général et du Président
Présentation
Ce fut une année de réalisations notoires pour Antisoma. Novartis a
fait progresser notre médicament vedette potentiel, l'ASA404, dans un
programme substantiel de phase III contre le cancer du poumon. Notre
acquisition de Xanthus Pharmaceuticals, Inc. en juin a été un accord
de transformation qui a apporté maturité et diversification à notre
programme de développement. Celui-ci inclut désormais deux
médicaments en phase III et un en cours d'enregistrement parmi les
sept médicaments anticancéreux en développement clinique. Nous
amorçons la transition d'une société qui développe des médicaments
anticancéreux en une société qui à la fois développe et commercialise
ses propres produits.
L'ASA404 entre dans un programme substantiel de phase III contre le
cancer du poumon
Notre agent de dislocation vasculaire tumorale ASA404 a fait
d'excellents progrès l'année dernière. En avril, notre partenaire de
licence Novartis a démarré « ATTRACT-1 », un essai pivot de phase III
comportant 1200 patients sur l'ASA404 en tant que traitement de
première intention dans le cancer du poumon non à petites cellules.
Cet essai vise à soutenir des demandes d'autorisation de mise sur le
marché ; ces demandes devraient avoir lieu en 2011 si les résultats
de l'essai sont positifs.
Plus récemment, nous avons annoncé que Novartis envisage aussi de
conduire un deuxième essai pivot de phase III, appelé « ATTRACT-2 »,
chez des patients recevant un traitement de deuxième intention pour
le cancer du poumon non à petites cellules. Cet essai sur 900
patients qui devrait commencer avant la fin 2008 vise à soutenir des
demandes d'AMM sur ce segment de marché supplémentaire.
Le programme d'essais de phase III est fondé sur deux essais de phase
II positifs dans le cancer du poumon. Ceux-ci ont suggéré qu'une
fourchette de résultats incluant la survie a été améliorée lorsque
l'ASA404 a été ajouté à une chimiothérapie standard. Notre plus
récente analyse des données de ces essais, présentée à la conférence
de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) en juin, a montré
que des patients présentant les deux types majeurs de cancer du
poumon (squameux et non squameux) avaient des résultats améliorés et
une tolérance acceptable avec l'ASA404.
Le cancer du poumon est un domaine médical très insatisfait, figurant
parmi les cancers les plus présents dans le monde. Nous sommes très
satisfaits de l'envergure du programme de Novartis dans le cancer du
poumon qui, outre deux études pivots, inclut des études de soutien
comme un essai de phase I au Japon.
L'ASA404 présente aussi un potentiel contre plusieurs autres tumeurs
solides. Nous avons annoncés des observations encourageantes d'un
essai randomisé de phase II dans le cancer de la prostate. Novartis
envisage à présent les prochaines étapes dans le cancer de la
prostate dans le cadre d'un examen plus large des indications
supplémentaires pour lesquelles l'ASA404 pourrait être développé.
L'acquisition de Xanthus élargit et fait progresser nos projets
En juin, nous avons concrétisé l'acquisition de Xanthus
Pharmaceuticals, Inc., une société de Cambridge, Massachussetts, USA,
dans un accord sur toutes les actions, évalué à 23,7 millions GBP.
Cette opération a ajouté trois actifs majeurs à nos projets :
l'AS1413 (précédemment Xanafide), un médicament en développement de
phase III pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA secondaire)
secondaire ; la fludarabine orale, un produit de créneau en cours
d'enregistrement auprès de la FDA (Federal Drug Administration) pour
le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) ; et un
programme préclinique prometteur d'inhibiteurs du récepteur Flt-3
pour maladies auto-immunes. Cette acquisition a aussi
considérablement amélioré nos opérations aux USA, notre bureau de
Princeton étant désormais absorbé par le plus grand centre Xanthus de
Cambridge.
L'AS1413 présente un potentiel nouveau dans la LMA secondaire
L'AS1413 (précédemment Xanafide) est l'actif le plus important ajouté
à notre programme par l'acquisition de Xanthus. Il s'agit d'un
nouveau médicament de chimiothérapie ayant la propriété attrayante
d'échapper aux mécanismes de résistance aux polythérapies qui souvent
limitent des chimiothérapies.
L'AS1413 est dans un essai pivot de phase III sur la LMA secondaire,
qui est conduit dans le cadre d'une évaluation spéciale de protocole
(SPA) de la FDA. Ce médicament pourrait être le premier à obtenir une
autorisation de mise sur le marché spécifique à cette indication
sous-desservie, tout en ayant le potentiel d'une application plus
large dans d'autres cadres leucémiques.
Les données d'une étude de phase II de 88 patients sur l'AS1413 dans
la LMA secondaire ont été présentées lors de conférences majeures.
Celles-ci montrent un taux de rémission complète d'environ 40 % avec
un régime à base d'AS1413 dans la LMA secondaire, comparé à des taux
d'environ 25 % observés avec les soins standard actuels de deux
études précédentes. Les données les plus récentes de l'essai de phase
II, présentées à des conférences de l'ASCO et de l'Association
européenne d'hématologie (AEH) cet été, donnent la preuve qu'un bon
nombre des réponses observées chez des patients atteints de LMA
secondaire sont de durée soutenue par rapport aux attentes de mauvais
pronostic dans cette maladie.
Depuis l'acquisition de Xanthus, nous avons entrepris un examen de la
taille et des statistiques de l'essai de phase III et sommes
actuellement en discussion avec la FDA à propos de ces aspects. Nous
espérons que l'essai inclura finalement près de 450 patients et
donnera des résultats selon un calendrier similaire aux essais de
phase III sur l'ASA404.
Si l'essai de phase III sur l'AS1413 s'avérait fructueux, nous
envisageons de vendre nous-mêmes le médicament aux USA et sommes à la
recherche de partenaires pour la commercialisation dans d'autres
pays. Ce plan cadre bien avec notre option de vendre l'ASA404 aux USA
en association avec Novartis. L'infrastructure de vente obtenue dans
le cadre de notre accord avec Novartis pourrait être exploitée pour
vendre l'AS1413.
Une décision de la FDA attendue sur la fludarabine orale
Un autre actif important du portfolio Xanthus et la fludarabine
orale. Il s'agit de la forme en comprimés d'un médicament de
chimiothérapie largement utilisé pour la LLC qui n'est actuellement
disponible aux USA que sous forme intraveineuse. Une demande d'AMM
pour la fludarabine orale est en cours d'examen par la FDA. Sur la
base des dernières communications que nous avons eues avec la FDA,
nous attendons une décision quant à l'approbation à tout moment entre
maintenant et juin 2009.
Nous avons les droits américains sur la fludarabine orale. Hors des
USA, la fludarabine orale est commercialisée par Bayer-Schering
Pharma AG. Dans les pays européens, la forme orale a pris une part
substantielle du marché de la fludarabine depuis son lancement, et
nous pensons que ce médicament représente une opportunité de créneau
de vente attrayant aux USA.
Nous avons décidé que le meilleur moyen de réaliser la valeur de la
fludarabine orale est par un accord de commercialisation avec un
partenaire ayant une infrastructure de commercialisation aux USA.
Nous pensons que l'approbation du produit par la FDA nous placerait
dans une position forte pour conclure une telle transaction.
L'AS1411 est à présent dans deux essais de phase II
En août 2007, nous avons annoncé le démarrage d'essais de phase II de
notre médicament aptamère, l'AS1411, avec le lancement d'un essai
randomisé sur 70 patients dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Cet
essai compare les patients recevant la thérapie actuelle standard, la
cytarabine, avec des patients recevant de la cytarabine plus de
l'AS1411. Deux différentes doses d'AS1411 sont testées, et les
résultats préliminaires fondés sur la comparaison du groupe sous la
plus faible dose d'AS1411 avec le groupe témoin sont encourageants.
Nous espérons recevoir des données complémentaires sur cet essai au
cours de l'année à venir.
En septembre 2008, nous avons lancé un deuxième essai de phase II. Il
s'agit d'une étude à volet unique de 30 patients évaluant l'AS411 en
monothérapie dans le cancer du rein. Elle vise à concrétiser les
observations encourageantes faites lors de notre essai de phase I
chez des patients souffrant de cette maladie.
Des projets en phase préliminaire assurent un potentiel de croissance
future
Outre les programmes présentés ci-dessus, nous avons plusieurs actifs
en phase préliminaire. Ceux-ci constituent un élément important de
notre activité, puisqu'ils ont le potentiel de devenir de futurs
produits en phase avancée susceptibles d'apporter encore de la valeur
à nos actionnaires
Notre médicament anticorps AS1402 va bientôt entrer dans une étude
randomisée de phase II dans le cancer du sein ; notre produit de
fusion anticorps-cytokine AS1409 est entré dans une étude de phase I
sur le mélanome et le cancer du rein ; et le P2045 est étudié après
une recherche clinique initiale sur le cancer du poumon. Nous avons
aussi plusieurs programmes précliniques en oncologie, notamment le
programme AMPK sous licence de Betagenon en avril, et un très
intéressant programme non oncologique visant à évaluer le ciblage du
récepteur Flt-3 dans les maladies auto-immunes. Bien que le programme
Flt-3 soit hors de notre activité anticancéreuse, il a montré un tel
potentiel que nous avons décidé de continuer nos investissements dans
son développement en vue de produire un puissant ensemble de données
pour soutenir un accord de partenariat.
Une position financière soutenue par les revenus de partenaires et
les investisseurs
Nous avons terminé l'année avec une trésorerie et des investissements
à court terme de 66,9 millions GBP, par rapport à 61,4 millions GBP
l'an dernier. Cette augmentation reflète un paiement jalonné de
12,6 millions GBP (25 millions USD) de Novartis lors que la société a
commencé le premier essai de phase III sur l'ASA404 et notre collecte
de fonds de 20,0 millions GBP nets de frais auprès d'actionnaires
lorsque nous avons acquis Xanthus, compensés par nos frais
d'exploitation. Le soutien apporté à notre collecte de fonds de la
part d'investisseurs sur le marché public, et des propriétaires de
Xanthus a été important pour continuer à nous assurer d'avoir un
bilan solide après l'acquisition.
Le total des revenues pour l'année se terminant en 2008 a été de
39,5 millions GBP, comparés aux 8,0 millions de l'an dernier. La
différence résulte principalement de l'augmentation des revenus
relatifs à la reconnaissance des paiements initial et jalonné reçus
de Novartis.
Les frais d'exploitation totaux ont augmenté de 21,8 millions GBP
l'an dernier à 28,7 millions GBP cet année, reflétant une
augmentation des frais de recherche et développement de 14,5 millions
GBP à 18,4 millions GBP et une augmentation des frais généraux et
administratifs de 7,3 millions GBP à 10,3 millions GBP.
L'augmentation des revenus de Novartis nous permis d'enregistrer un
bénéfice annuel de 12,3 millions GBP, par comparaison aux
9,8 millions GBP de l'an dernier.
Évolution de la direction
Dans le cadre de notre transition vers une société qui développe et
aussi commercialise des médicaments anticancéreux, nous avons nommé
Michael Lewis Directeur non exécutif. Dans son rôle le plus récent,
M. Lewis a été Président pour l'Europe, le Moyen-Orient et l'Afrique
et aussi Directeur du marketing Mondial dans une société de
dispositifs médicaux, Gambro. Il a aussi tenus des postes de cadre
supérieur et commerciaux dans d'autres activités de technologie
médicale. Pendant l'année, An Hacker a démissionné de son poste de
Directrice, et nous souhaiterions la remercier pour sa contribution
substantielle au comité directeur, en particulier pour son travail de
Présidente du Comité de rémunération.
Perspectives
Avec sept médicaments en développement clinique, nous attendons
plusieurs étapes majeures pour nos produits cette année. Novartis va
bientôt démarrer un deuxième essai de phase III sur l'ASA404,
complétant son essai en cours chez des patients en traitement de
première intention par un essai dans le cadre d'un traitement de
deuxième intention. Avec l'étude de phase III sur l'AS1413 dans la
LMA secondaire entrant en mouvement, il y aura bientôt trois essais
pivots de produits Antisoma en cours. Alors que l'ASA404 et l'AS1413
sont des moteurs essentiels pour la société à moyen terme, nous avons
un créneau à court terme très prometteur avec la fludarabine dont
l'approbation est en cours d'examen par la FDA. Si ce médicament
obtient une approbation, il aura ainsi une très bonne base pour un
accord de commercialisation. D'autres développements importants sont
aussi attendus dans les projets en phase préliminaire, en particulier
l'émergence d'autres données de phase II sur l'AS1411, qui pourraient
fournir une preuve clinique du concept pour cette thérapeutique
hautement novatrice. Le Conseil d'administration pense que l'échelle
accrue et la diversité de nos projets après l'acquisition de Xanthus,
ainsi que les fonds que nous avons pour soutenir les travaux de
développement en cours, placent notre entreprise dans une position
très forte. Nous envisageons donc l'avenir avec confiance.
Glyn Edwards
Directeur général
Barry Price
Président
État non vérifié des revenus consolidés
pour l'année se terminant le 30 juin 2008
2008 2007
En milliers de En milliers
Notes £ de £
Revenus 2 39 527 7 956
Frais de recherche et
développement (18 432) (14 511)
Frais administratifs (10 297) (7 324)
Frais totaux d'exploitation (28 729) (21 835)
Bénéfices / (pertes)
d'exploitation 10 798 (13 879)
Revenus financiers 2 578 1 176
Bénéfices / (pertes) avant impôt 13 376 (12 703)
Imposition (1 047) 2 953
Bénéfices / (pertes) pour l'année 12 329 (9 750)
Gains / (pertes) par action
ordinaire
Basique 2,7 penny (2,4) penny
Diluée 2,6 penny (2,4) penny
Tous les montants résultent d'exploitation en cours
État consolidé non vérifié des revenus et dépenses reconnus
pour l'année se terminant le 30 juin 2008
2008 2007
En milliers En milliers
de £ de £
Bénéfices / (pertes) pour l'année 12 329 (9 750)
Différence de conversion de devises à la
consolidation (235) (1 638)
Gain / (dépense) total reconnu pour l'année 12 094 (11 388)
Bilan consolidé non vérifié
au 30 juin 2008
2008 2007
En milliers de En milliers de
Notes £ £
ACTIFS
Actifs non circulants
Survaleur 5 559 5 523
Actifs incorporels 47 149 19 065
Biens immobiliers installations
et équipements 2 358 485
Reports d'impôts - 750
55 066 25 823
Actifs à court terme
Transactions commerciales et
autres comptes recevables 2 113 2 460
Impôt à percevoir à court terme - 2 011
Dépôts à court terme 33 000 10 000
Liquidités et quasi-espèces 33 861 51 414
68 974 65 885
PASSIF
Passif à court terme
Transactions commerciales et
autres comptes créditeurs (9 866) (7 492)
Revenu reporté (297) -
Revenu reporté (5 401) (31 905)
Dotations aux provisions (629) (341)
Fond de roulement 52 781 26 147
Actif total moins passif
exigible 107 847 51 970
Non-current liabilities
Report d'impôts (5 559) (5 523)
Dotations aux provisions (81) (168)
(5 640) (5 691)
Actif net 102 207 46 279
Capitaux propres 4
Capital social 10 467 8 795
Primes d'émission 119 629 100 451
Primes à émettre 2 273 -
Autres réserves 37 996 18 571
Compte de résultats (68 158) (81 538)
Total des capitaux propres 102 207 46 279
État consolidé non vérifié de l'évolution de la situation financière
pour l'année se terminant le 30 juin 2008
2008 2007
En milliers En milliers
de £ de £
Liquidités des activités d'exploitation
Bénéfices / (pertes) pour l'année 12 329 (9 750)
Ajustements pour :
Intérêt à recevoir (2 578) (1 176)
Charge d'impôt / (crédit) 1 047 (2 953)
Dégradation des droits acquis de propriété
intellectuelle - 144
Dépréciation de biens immobiliers,
d'installations et équipements 213 321
Paiements effectués en actions 1 051 893
Liquidités d'exploitation avant mouvements
des fonds de roulement 12 062 (12 521)
Réduction / (augmentation) des transactions
commerciales et
autres comptes recevables 961 (1 500)
(Réduction) / augmentation des transactions
commerciales et
autres comptes recevables (28 506) 34 323
Trésorerie générée par / (utilisée) dans
l'exploitation (15 483) 20 302
Intérêt reçu 2 753 1 144
Crédit d'impôt sur la recherche et le
développement perçu 2 011 2 092
Trésorerie nette générée par / (utilisée
dans) les activités d'exploitation (10 719) 23 538
Liquidités des activités
d'investissement
Achats de biens immobiliers,
d'installations et équipements (1 969) (188)
Achats d'actifs incorporels (1 605) (1 839)
(Achat) / vente de dépôts à court terme (23 000) (4 494)
Sortie de trésorerie nette eu égard aux
acquisitions (237) -
Trésorerie nette générée par / (utilisée
dans) les activités d'investissement (26 811) (6 521)
Liquidités des activités de financement
Créances d'émission du capital social 20 966 26 503
Frais payés en relation avec l'émission de
capital social (980) (1 518)
Trésorerie nette générée par des activités de
financement 19 986 24 985
Augmentation / (réduction) nette de
liquidités et quasi-espèces (17 544) 42 002
Profits / (pertes) sur change de découverts
de trésorerie et bancaires (9) -
Liquidités et quasi-espèces en début d'année 51 414 9 412
Liquidités et quasi-espèces en fin d'année 33 861 51 414
Notes sur les informations financières pour l'année terminant le 30
juin 2008
1. Bases de préparation
Les résultats financiers intermédiaires contenus dans cette
déclaration préliminaire n'ont pas encore été vérifiés et ne
constituent pas les comptes statutaires tels que définis dans la
section 240 de la loi sur les sociétés de 1985. Les informations ont
été extraites des états financiers consolidés pour l'année finissant
le 30 juin 2008. Les états financiers seront fournis au Conservateur
du registre du commerce après l'Assemblée générale annuelle. Les
états financiers consolidés pour l'année finissant le 30 juin 2007
ont été adressés au Conservateur du registre du commerce et ont reçu
un avis de vérification non certifié par les vérificateurs de la
Société.
Les informations financières contenues dans ce rapport ont été
élaborées en conformité avec les normes IFRS (International Financial
Reporting Standards) telles qu'adoptées par l'Union européenne, les
interprétations IFRIC (International Financial Reporting
Interpretation Committee interpretations) et les interprétations
avalisées au 30 juin 2007 et celles afférentes aux parties de la loi
sur les sociétés de 1985 applicable aux sociétés établissant leur
rapport sous l'IFRS. Aucune nouvelle norme présentée en cour d'année
n'a eu d'impact majeur sur les résultats du Groupe.
2. Information sectorielle
Segment de déclaration primaire - segment par activités
La Direction est d'avis que, sous couvert de l'IAS 14 - 'Information
sectorielle', le Groupe ne possède qu'un segment d'activités, à
savoir le développement de médicaments.
Segment de déclaration secondaire - segment géographique
Les segments géographiques du Groupe sont déterminés par la
localisation des zones d'exploitation.
Tous les revenus proviennent de clients externes implantés en Europe.
Les principales sources de revenu du Groupe sur les deux années se
finissant le 30 juin 2008 ont été :
2008 2007
En milliers de En milliers
£ de £
Reconnaissance des paiements directs et
importants avec pour
base une répartition dans le temps :
Novartis 38 806 6 592
Autre 265 647
Services R&D et matériels
rechargés :
Novartis 456 717
Total des revenus 39 527 7 956
Le tableau suivant présente la valeur transmise des actifs par
segment par localisation des actifs :
2008 2007
En milliers de £ En milliers de £
Total des actifs / (passifs)
Royaume-Uni 80 430 46 500
États-Unis 21 777 (221)
Total 102 207 46 279
Les actifs d'ensemble sont répartis avec pour base la localisation
des actifs.
Le tableau suivant présente les coûts sur la période afférente à
l'acquisition de biens immobiliers, installations et équipements et
biens incorporels par localisation des actifs :
2008 2007
En milliers de £ En milliers de £
Dépenses en capital
Royaume-Uni 3 574 2 027
États-Unis 26 900 -
Total 30 474 2 027
Les dépenses en capital sont répartis avec pour base la localisation
des actifs.
3. Acquisitions
Le 11 juin 2008, le Groupe a acquis la totalité du capital social de
Xanthus Pharmaceuticals, Inc. par une émission de 86 416 353 actions
à 1 penny chacune, avec une juste valeur du marché fixée à 23,75
penny au prix de clôture de l'action le 10 juin 2008, et 9 568 951
actions à paiement différé à 1 penny une juste valeur du marché fixée
à 23,75 penny au prix de clôture de l'action le 10 juin 2008. Les
actions à paiement différé peuvent être émises 18 mois après la date
de clôture de la transaction, sous réserve de déductions basées sur
les demandes pour indemnité par Antisoma plc ou autrement permises
sous couvert des dispositions du contrat d'acquisition.
Les détails des valeurs comptables et des justes valeurs des actifs
et passifs de Xanthus Pharmaceuticals, Inc., à la date du 11 juin
2008, sont stipulés ci-dessous :
Valeur Juste valeur
comptable Ajustements provisionnelle
En milliers En milliers En milliers
de £ de £ de £
Actifs fixes
- Actifs incorporels - 26 781 26 781
- Biens immobiliers,
installations et équipements 142 (23) 119
Transactions commerciales et
autres comptes recevables 791 - 791
Liquidités et quasi-espèces 629 - 629
Transactions commerciales et
autres comptes créditeurs (4 657) - (4 657)
Actifs nets acquis (3 095) 26 758 23 663
Actions émises 20 524
Émission de capital à venir 2 273
Frais d'acquisition 866
Paiement total 23 663
Analyses des sorties de
trésorerie nettes eu égard aux
acquisitions
Total
En milliers
de £
Frais sur acquisition (866)
Liquidités acquises 629
Sorties de trésorerie nettes
eu égard aux acquisitions (237)
Xanthus Pharmaceuticals, Inc. est impliqué dans le développement et
la commercialisation de produits pharmaceutiques potentiels destinés
aux traitements anti-cancéreux.
Les ajustements des valeurs justes comportent des montants
provisionnels, qui sont soumis à conclusion dans un délai de douze
mois à compter de la date d'acquisition.
La société a apporté zéro £ en terme de revenus et des pertes
s'élevant à 767 000 £ pour la période concernée. Si l'acquisition
avait eu lieu au commencement de la période, les revenus
supplémentaires et les pertes pour l'année auraient été de zéro £ et
de 14 081 000 £ respectivement.
4. État des changements appliqués aux capitaux propres
Groupe
Émission Autres Autres Profit
Capital Primes de réserves : réserves : et Total
capital
social d'émission à venir reconversion Fusion perte
En En En En milliers En En En
milliers milliers milliers de £ milliers milliers milliers
de £ de £ de £ de £ de £ de £
Au 1er
juillet
2006 8 040 76 221 - 614 19 595 (72 681) 31 789
Période
pour
l'année - - - - - (9 750) (9 750)
Nouveau
capital social
émis 755 25 748 - - - - 26 503
Frais sur
émission du
capital,
prélevés sur
prime
d'émission - (1 518) - - - - (1 518)
Options de
souscription :
valeur des
services des
employés - - - - - 893 893
Ajustements
des taux de
change à la
consolidation - - - (1 638) - - (1 638)
Au 30 juin
2007 8 795 100 451 - (1 024) 19 595 (81 538) 46 279
Au 1er
juillet
2007 8 795 100 451 - (1 024) 19 595 (81 538) 46 279
Profit pour
l'année - - - - - 12 329 12 329
Nouveau
capital social
émis 1 672 20 158 - - 19 660 - 41 490
Frais sur
émission du
capital,
prélevés sur
prime
d'émission - (980) - - - - (980)
Émission de
capital à
venir - - 2 273 2 273
Options de
souscription :
valeur des
services des
employés - - - - - 1 051 1 051
Ajustements
des taux de
change à la
consolidation - - - (235) - - (235)
Au 30 juin
2007 10 467 119 629 2 273 (1 259) 39 255 (68 158) 102 207
FIN
Ce communiqué de presse est traduit de l'anglais. Le communiqué n'a
pas été vérifié par ses auteurs originaux et Antisoma ne peut
garantir l'absence d'erreurs de traduction. En cas de doute sur les
informations fournies, veuillez vous référer à la version anglaise du
communiqué, disponible sur www.antisoma.com.
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