Unichem Laboratories Limited annonce qu'elle a reçu l'approbation ANDA pour ses comprimés de quétiapine à libération prolongée USP, 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg et 400 mg, de la part de la Food and Drug Administration (USFDA) des États-Unis, afin de commercialiser une version générique du comprimé SEROQUEL XR® (quétiapine), à libération prolongée, 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg et 400 mg d'AstraZeneca Pharmaceuticals LP. Les comprimés de quétiapine à libération prolongée sont indiqués pour le traitement de la schizophrénie, du trouble bipolaire et le traitement d'appoint du trouble dépressif majeur (TDM). Le produit sera commercialisé à partir de l'usine d'Unichem à Goa.