Onxeo S.A. a annoncé que le premier patient a été enrôlé et traité dans l'étude clinique de phase 1b/2 qui vise à évaluer l'efficacité et la tolérance d'AsiDNA2, le premier inhibiteur de la DDR de la classe d'Onxeo, combiné à la radiothérapie chez les enfants, les adolescents ou les jeunes adultes atteints de gliome de haut grade en rechute. La validation clinique de cette thérapie innovante propose l'espoir de fournir de meilleurs soins et traitements pour ces cancers pédiatriques à haut risque. Les gliomes de haut grade (HGG), qui représentent environ 20% des tumeurs du système nerveux central chez l'enfant, continuent d'avoir un très mauvais pronostic avec un taux de survie à 5 ans inférieur à 20%.

La chirurgie associée à la radiothérapie ou à la chimiothérapie permet souvent de contrôler la maladie. Cependant, ce contrôle de la maladie n'est pas durable en raison du développement de cellules tumorales résistantes au traitement. Les études menées sur des modèles précliniques ainsi que les premiers essais cliniques menés chez des adultes3 ont mis en évidence l'effet synergique d'AsiDNA lorsqu'il est associé à des traitements qui ciblent et détruisent l'ADN, comme la radiothérapie.

Cet essai de phase 1b/2, sponsorisé par l'Institut Curie, est mené dans le cadre du consortium européen ITCC4, afin d'évaluer l'efficacité et la tolérance d'AsiDNA en recrutant un maximum de 32 patients atteints de HGG en rechute. Un premier patient a été recruté dans l'étude au centre SIREDO de l'Institut Curie. De plus, il est prévu d'initier d'autres centres français ainsi que des pays européens dans les mois à venir.

Les premiers résultats intermédiaires de l'étude sont prévus au premier trimestre 2024.