Onxeo SA présentera de nouvelles données précliniques soulignant la capacité d'Asidna㝂 à combattre la résistance tumorale et à protéger de la toxicité des traitements anticancéreux lors de la réunion annuelle 2022 de l'Aacr.
Le 31 mars 2022 à 18:43
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Onxeo S.A. a annoncé qu'elle présentera de nouvelles données précliniques confirmant les capacités d'AsiDNA㝂 ; à protéger de la toxicité des traitements anticancéreux et à combattre la résistance des tumeurs lors de sessions de posters et de présentations orales lors du prochain congrès annuel de l'American Association for Cancer Research. La présentation orale décrira comment AsiDNA™ ; a efficacement empêché l'émergence de résistances aux inhibiteurs de tyrosine kinase dans plusieurs modèles d'addiction oncogène ciblée et soulignera l'opportunité thérapeutique de combiner AsiDNA™ ; et les TKI (inhibiteurs de tyrosine kinase) pour surmonter la résistance dans un cadre clinique. Ces données ont été obtenues dans le cadre de la collaboration avec le Pr. Gilles Favre. La présentation du poster confirme le potentiel d'AsiDNAֆa protéger les cellules saines des toxicités de plusieurs traitements anticancéreux. Lorsqu'il est combiné à différents traitements anticancéreux, AsiDNA induit l'engagement de sa cible nucléaire uniquement dans les cellules en division, tout en préservant les cellules saines non en division. De plus, dans certaines cellules saines en prolifération, AsiDNA induit un arrêt de leur division ou booste leur activité de réparation de l'ADN, les protégeant ainsi des effets toxiques des traitements anticancéreux. Ces données ont été obtenues dans des modèles in vivo et in vitro dans le cadre de la collaboration avec le Pr. Marie Dutreix (Institut Curie).
Valerio Therapeutics (ex Onxeo) est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe de nouveaux médicaments contre le cancer en ciblant les fonctions de l'ADN tumoral par des mécanismes d'action sans équivalents dans le domaine très recherché de la réponse aux dommages de l'ADN (DDR). La société se concentre sur le développement de composés novateurs first-in-class ou disruptifs (internes, acquis ou sous licence) depuis la recherche translationnelle jusqu'à la preuve de concept clinique chez l'homme. Valerio Therapeutics dispose de platON®, sa plateforme exclusive de chimie des oligonucléotides leurres. Elle est dédiée à la génération de nouveaux composés innovants destinés à enrichir le portefeuille de produits de la société.
AsiDNA® est le premier composé issu de platON®, un inhibiteur first-in-class développé par la société. Basé sur un mécanisme original de leurre et d'agoniste agissant en amont de multiples voies de DDR, il est très différencié de la réponse aux dommages de l'ADN tumoral. Valerio Therapeutics développe également OX425, un nouveau médicament candidat généré par platON®, optimisé pour être un inhibiteur de PARP de nouvelle génération, agissant à la fois sur la réponse aux dommages de l'ADN et sur l'activation de la réponse immunitaire, sans induire de résistance. OX425 fait actuellement l'objet d'un développement préclinique en vue d'une demande d'Investigational New Drug (IND).
Onxeo SA présentera de nouvelles données précliniques soulignant la capacité d'Asidna㝂 à combattre la résistance tumorale et à protéger de la toxicité des traitements anticancéreux lors de la réunion annuelle 2022 de l'Aacr.
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