Verona Pharma plc a soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché (New Drug Application) à la Food and Drug Administration américaine ("FDA") pour l'ensifentrine dans le traitement d'entretien des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive ("BPCO"). L'ensifentrine est un double inhibiteur sélectif des enzymes phosphodiestérase 3 et 4, qui combine en une seule molécule des activités bronchodilatatrices et anti-inflammatoires non stéroïdiennes. Si elle est approuvée, elle devrait constituer le premier nouveau mécanisme disponible pour le traitement de la BPCO depuis plus de 10 ans.