Verona Pharma plc a soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché (New Drug Application) à la Food and Drug Administration américaine ("FDA") pour l'ensifentrine dans le traitement d'entretien des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive ("BPCO"). L'ensifentrine est un double inhibiteur sélectif des enzymes phosphodiestérase 3 et 4, qui combine en une seule molécule des activités bronchodilatatrices et anti-inflammatoires non stéroïdiennes. Si elle est approuvée, elle devrait constituer le premier nouveau mécanisme disponible pour le traitement de la BPCO depuis plus de 10 ans.
Notre partenaire Verona Pharma soumet à la FDA américaine une demande d'autorisation de mise sur le marché de l'ensifentrine pour le traitement d'entretien de la BPCO
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