Xeris Biopharma Holdings, Inc. annonce que le premier participant a été dosé dans une étude multicentrique ouverte de phase 2 sur le XP-8121 pour le traitement des adultes souffrant d'hypothyroïdie. L'étude de phase 2 (NCT05823012) est une étude non randomisée, ouverte, à bras unique et auto-contrôlée du XP-8121 (lévothyroxine sodique) afin de déterminer un facteur de conversion de dose cible de la lévothyroxine orale dosée de façon stable au XP-8121 (lévothyroxine sodique) chez les patients atteints d'hypothyroïdie et d'évaluer l'innocuité et la tolérabilité du XP-8121 (lévothyroxine sodique) après des injections sous-cutanées à raison d'une fois par semaine. Cette étude comprend les périodes suivantes : Dépistage, période de titration (2 à 8 semaines), et période d'entretien (4 semaines).

Une sous-étude pharmacocinétique sera menée pour un sous-ensemble de patients pendant la période d'entretien.