Atossa Therapeutics, Inc. a annoncé que le bras (Z)-endoxifène de l'essai clinique de phase 2 I-SPY 2 en cours a été entièrement recruté. Dans cette étude, le (Z)-endoxifène, le modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) exclusif d'Atossa, est évalué en tant que traitement néoadjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs d'œstrogènes positifs (ER+) nouvellement diagnostiqué. Cela transformerait le paradigme du traitement pour les centaines de milliers de femmes chez qui un cancer du sein ER+ est diagnostiqué chaque année.

L'essai I-SPY 2 est le fruit d'une collaboration entre des chercheurs universitaires des principaux centres de recherche sur le cancer des États-Unis, Quantum Leap Healthcare Collaborative, la Food and Drug Administration des États-Unis et le Cancer Biomarkers Consortium de la Foundation for the National Institutes of Health (FNIH). Le groupe de traitement par (Z)-endoxifEN, qui a recruté 20 patients, fait partie du protocole pilote d'optimisation endocrinienne (EOP) de l'étude I-SPY 2. Les patients reçoivent 10 mg de (Z)-endoxifan par jour pendant une période allant jusqu'à 24 semaines avant l'intervention chirurgicale.

A propos de (Z)-endoxifine (Z)-endoxif En En En En En Enrolment de (Z)-endox Ifen est le métabolite le plus actif du modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) approuvé par la FDA, le tamoxifène. Des études menées par d'autres ont démontré que les effets thérapeutiques du tamoxifène sont influencés par les (Z)-endoxifènes de manière dépendante de la concentration. L'endoxifène (Z) d'Atossa est protégé par trois brevets américains et de nombreuses demandes de brevets en cours.