Theriva Biologics a annoncé des résultats préliminaires positifs de l'essai de phase 1 parrainé par des collaborateurs de l'hôpital pour enfants Sant Joan de Deu-Bar Barcelona (SJD). L'essai de phase 1 a été conçu pour évaluer la sécurité et la tolérance de deux injections intravitréennes de l'adénovirus oncolytique expérimental VCN-01 de Theriva chez des patients (n=9) atteints d'un rétinoblastome intraoculaire réfractaire à la chimiothérapie ou à la radiothérapie, et pour lesquels l'énucléation était le seul traitement recommandé. Le comité de suivi a déterminé que les résultats de l'essai étaient positifs et, par conséquent, Theriva recevra de SJD une licence mondiale exclusive et les brevets correspondants pour le traitement des patients pédiatriques atteints d'un rétinoblastome avancé.

Le VCN-01 a été administré à plus de 80 patients dans le cadre d'essais cliniques de phase 1 et d'essais sponsorisés par des investigateurs pour différents cancers, notamment le PDAC (en combinaison avec la chimiothérapie), le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire), le cancer de l'ovaire (avec la thérapie cellulaire CAR-T), le cancer colorectal et le rétinoblastome (par injection intravitréenne).