Theriva ? Biologics et l'hôpital pour enfants Sant Joan de Déu-Barcelona (" SJD ") ont annoncé que Theriva a exécuté une option mondiale exclusive pour négocier une licence exclusive de certains droits de propriété intellectuelle de SJD liés à l'utilisation de VCN-01 en combinaison avec des chimiothérapies inhibitrices de la topoisomérase I pour le traitement du cancer. VCN-01 est l'adénovirus oncolytique systémique, sélectif et dégradant le stroma de Theriva.

Cette collaboration s'appuie sur des données de plus en plus nombreuses qui suggèrent que la coadministration de VCN-01 avec des inhibiteurs de la topoisomérase I tels que le topotécan peut améliorer la réplication de VCN-01 et l'activité antitumorale dans des modèles précliniques de cancer. La combinaison de VCN-01 avec un inhibiteur de la topoisomérase I devrait avoir un effet antitumoral synergique, l'augmentation des niveaux de VCN-01 dans la tumeur, induite par la chimiothérapie, pouvant permettre une plus grande dégradation du stroma de la tumeur, augmentant ainsi de manière significative l'accès à la chimiothérapie et la destruction de la tumeur. Theriva versera à SJD une redevance d'option de 25 000 euros.

Les conditions définitives de la licence seront négociées au cours d'une période d'option de 12 mois. VCN-01 est un adénovirus oncolytique administré par voie systémique, conçu pour se répliquer de manière sélective et agressive dans les cellules tumorales et pour dégrader le stroma tumoral qui constitue une barrière physique et immunosuppressive importante pour le traitement du cancer. Ce mode d'action unique permet au VCN-01 d'exercer de multiples effets antitumoraux en infectant et en lysant sélectivement les cellules tumorales, en améliorant l'accès et la perfusion des produits de chimiothérapie co-administrés, en augmentant l'immunogénicité de la tumeur et en exposant la tumeur au système immunitaire du patient et aux produits d'immunothérapie co-administrés.

L'administration systémique permet au VCN-01 d'exercer ses effets à la fois sur la tumeur primaire et sur les métastases. Le VCN-01 a été administré à plus de 90 patients à ce jour dans le cadre d'essais cliniques portant sur différents cancers, notamment le PDAC (en combinaison avec la chimiothérapie), le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire), le cancer de l'ovaire (avec la thérapie cellulaire CAR-T), le cancer colorectal et le rétinoblastome (par injection intravitréenne).