Le 25 mai 2023, Verastem, Inc. a annoncé une mise à jour de son essai international de phase 2 RAMP 201 évaluant l'avutometinib defactinib dans le cancer de l'ovaire séreux de bas grade récurrent, indépendamment du statut KRAS. Ces données, qui seront présentées lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology, s'appuient sur la Breakthrough Therapy Designation accordée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour la combinaison dans le cancer de l'ovaire séreux de bas grade récurrent. La société prévoit d'inclure des données matures provenant de RAMP 201, l'essai clinique parrainé par Verastem, et de l'étude FRAME parrainée par l'investigateur pour soutenir le dépôt d'une demande d'approbation accélérée.

La société finalise la conception d'un essai de confirmation randomisé avec la FDA, qui devrait débuter au second semestre 2023. Verastem Oncology mène actuellement des essais cliniques avec son clamp RAF/MEK, l'avutometinib, dans les tumeurs pilotées par la voie RAS, dans le cadre de son programme Raf et Mek. Soutenue par le Therapeutic Accelerator Award" que Verastem Oncology a reçu du PanCAN, la société mène RAMP 205, un essai clinique de phase 1b/2 évaluant l'avutometinIB et le defactinib avec la gemcitabine/nab-paclitaxel chez des patients atteints d'un cancer du pancréas métastatique de première ligne.

La Fondation GOG a une approche multidisciplinaire des essais cliniques et comprend des gynécologues oncologues, des oncologues médicaux, des pathologistes, des radio-oncologues, des infirmières en oncologie, des biostatisticiens (y compris des experts en bio-informatique), des chercheurs en sciences fondamentales, des experts en qualité de vie, des gestionnaires de données et du personnel administratif.