Verastem Oncology a annoncé la nomination de Mike Crowther au poste de Chief Commercial and Business Strategy Officer. La société a annoncé la nomination de David Mitchell au poste de premier vice-président, responsable des affaires réglementaires. Mike Crowther, directeur commercial et de la stratégie d'entreprise, apporte plus de 20 ans d'expérience en matière de commerce, de marketing et d'opérations commerciales au niveau local, régional et mondial.

Il a récemment occupé le poste de Chief Business Officer chez Minerva Biotechnologies, où il a obtenu des résultats commerciaux dans le domaine des immunothérapies pour le traitement du cancer et a été responsable de la planification stratégique, du développement des affaires et des opérations commerciales. Avant cela, M. Crowther était responsable par intérim des États-Unis et vice-président du marketing américain chez Kite Pharma, où il était chargé du marketing stratégique et des opérations commerciales. Auparavant, il a occupé des postes à responsabilité croissante au sein du marketing mondial de Celgene, où il a dirigé la stratégie et l'exécution commerciales dans plusieurs domaines thérapeutiques, y compris la préparation et le lancement de 10 produits oncologiques.

Il est titulaire d'une licence en sciences de l'université métropolitaine de Manchester, au Royaume-Uni. David Mitchell, premier vice-président et responsable des affaires réglementaires, a plus de 45 ans d'expérience dans le développement de traitements en oncologie, dans les maladies rares et dans d'autres domaines thérapeutiques. Il était dernièrement vice-président principal et responsable des affaires réglementaires chez Sumitovant Biopharma.

Avant de rejoindre Sumitovant, il a été responsable des affaires réglementaires chez Roivant Sciences, vice-président des affaires réglementaires et de la qualité chez Aeglea Pharmaceuticals, vice-président des affaires réglementaires et de la qualité chez Aquinox Pharmaceuticals, et responsable mondial des affaires réglementaires et directeur des affaires réglementaires dans le domaine de l'oncologie chez AbbVie. M. Mitchell a été le responsable réglementaire du développement de plus de 150 demandes de nouveaux médicaments expérimentaux, de 12 nouvelles demandes de médicaments et de demandes de licences biologiques. Il a dirigé une multitude de demandes de réunions et de dossiers d'information pour des réunions officielles avec la Food and Drug Administration des États-Unis, l'Agence européenne des médicaments et d'autres autorités sanitaires mondiales. M. Mitchell a obtenu un master en sciences réglementaires à l'université Johns Hopkins et une licence en chimie au MS College de Clinton, dans le Mississippi.