Verastem Oncology a annoncé qu'un résumé mettant en évidence les résultats provisoires mis à jour de la partie A de l'essai RAMP 201 de phase 2 en cours, dirigé sur l'enregistrement, évaluant l'avutometinib (VS-6766) et le defactinib chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire séreux de bas grade (LGSOC) a été sélectionné pour une présentation dans une session de discussion d'affiches lors de la prochaine réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui aura lieu du 2 au 6 juin 2023 à Chicago, en Illinois. L'objectif de la partie A (phase de sélection) de l'étude RAMP201 LGSOC était de déterminer le régime futur entre l'avutometinib en monothérapie ou la combinaison d'avutometinib et de defactinib à étudier dans la partie B (phase d'expansion) de l'étude. L'efficacité et la sécurité de chaque régime ont été évaluées à la fois dans les cas de LGSOC récurrents avec mutants KRAS et de type KRAS sauvage.

La phase d'expansion de l'étude, dont le recrutement est terminé, évaluera l'efficacité et la sécurité du schéma sélectionné. La société est en discussion avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur les plans d'études de confirmation et a l'intention de fournir une mise à jour après l'accord avec la FDA. Il est prévu de poursuivre le recrutement dans le bras combiné du RAMP 201 afin d'élargir l'expérience clinique en prévision de l'initiation d'une étude de confirmation.