Merck : Keytruda a échoué à un essai du cancer de la vessie
Le 10 juin 2020 à 11:55
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Merck a annoncé ce matin que son médicament contre le cancer Keytruda n'avait pas atteint ses principaux critères d'évaluation pour les patients atteints d'un cancer de la vessie lors d'un essai clinique de stade avancé.
L'immunothérapie de Merck pour le traitement de première ligne des patients atteints d'un carcinome urothélial avancé ou métastatique n'a pas atteint ses deux critères principaux primaires de survie globale ou de survie sans progression par rapport à la chimiothérapie, a déclaré le fabricant américain de médicaments dans un communiqué.
Keytruda - qui renforce la capacité du système immunitaire du corps à détecter et combattre les cellules tumorales - a été approuvé dans de nombreuses indications allant du cancer du poumon non à petites cellules au lymphome hodgkinien classique.
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Merck & Co., Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques et de vaccins vendus sous ordonnance. Le CA par activité se répartit comme suit :
- vente de produits pharmaceutiques (69,7%) : destinés au traitement de l'hypertension, de l'ostéoporose, de l'athérosclérose, des maladies respiratoires, bactériennes et fongiques, ophtalmologiques et urologiques, de la migraine aigue, de la perte de cheveux chez l'homme, etc. ;
- vente de vaccins (18%) ;
- vente de produits de santé animale (9,4%) ;
- autres (2,9%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (45,9%), Europe-Moyen Orient-Afrique (24,5%), Chine (8,8%), Japon (6,1%), Asie-Pacifique (6,1%), Amérique latine (4,3%) et autres (4,3%).
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