Acelyrin : attendu en forte baisse après l'échec d'un essai de son médicament izokibep
Le 12 septembre 2023 à 15:03
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Acelyrin perd 58,42% en pré-marché à Wall Street après avoir annoncé que son principal médicament expérimental izokibep n'a pas démontré son efficacité dans la réduction des symptômes d'une maladie inflammatoire chronique de la peau, l'hidradénite suppurée (HS) modérée à sévère. « Le critère d'évaluation principal HiSCR75 à la semaine 16 n'a pas atteint la signification statistique » précise le communiqué. L'izokibep semble démontrer des niveaux de réponse élevés et précoces chez les patients souffrant d'hidradénite suppurée", ajoute cependant le PDG Shao-Lee Lin.
ACELYRIN, INC. est une société biopharmaceutique en phase finale de développement. La société se concentre sur l'offre d'options thérapeutiques en identifiant, en acquérant et en accélérant le développement et la commercialisation de médicaments transformateurs. La société a deux programmes en phase avancée de développement clinique. Son principal produit candidat, l'izokibep, est évalué dans de multiples indications immunologiques, notamment l'hidradénite suppurée (HS), le rhumatisme psoriasique (PsA) et l'uvéite. L'entreprise développe également le Lonigutamab pour le traitement de la thyroïdose oculaire (TED), ainsi que le SLRN-517 pour l'urticaire chronique. Izokibep est un inhibiteur de l'anti-interleukine (IL)-17A en phase III de développement pour le traitement de l'arthrite psoriasique, de l'hidradénite suppurée et de l'uvéite. Le lonigutamab est un anticorps monoclonal administré par voie sous-cutanée qui cible l'IGF-1R et qui est à l'étude pour le traitement du TED. SLRN-517, un anticorps monoclonal humain entièrement IgG1 conçu pour cibler un épitope distinct de c-KIT.
ACELYRIN, INC. 
