Optomed Oyj et AEYE Health ont annoncé qu'un appareil portable permettant de détecter les troubles oculaires pouvant entraîner une perte de la vue chez les personnes souffrant de maladies telles que le diabète a reçu l'aval de l'autorité américaine de régulation de la santé.

"Je suis ravi d'annoncer que notre caméra de fond d'œil portable Optomed Aurora avec l'intelligence artificielle d'AEYE a reçu l'autorisation de la FDA", a déclaré Juho Himberg, PDG d'Optomed, dans un communiqué publié mardi. "Cette étape marque un progrès significatif dans la technologie des soins de santé.

Au cours d'une procédure qui dure une minute, l'appareil prend des images de chaque œil à l'aide d'une caméra spéciale et, grâce à l'intelligence artificielle, capture et analyse des données sur la rétine pour aider à diagnostiquer des maladies, y compris le diabète, qui pourraient entraîner la cécité.

La dernière autorisation de la Food and Drug Administration permettra un dépistage autonome n'importe où à l'aide de l'appareil portable Aurora, a déclaré AEYE Health, une société américano-israélienne, dans son communiqué de mercredi.

Le dépistage de la rétinopathie chez les diabétiques est désormais remboursé aux États-Unis.

AEYE a déclaré que plus de 500 millions de personnes dans le monde sont exposées au risque de rétinopathie diabétique, qu'elle qualifie de principale cause de cécité dans la population en âge de travailler.

"C'est le Saint-Graal du dépistage oculaire - une IA entièrement autonome, utilisant des caméras rétiniennes portables ou de table, et une procédure qui ne prend qu'une minute", a déclaré Zack Dvey-Aharon, cofondateur et PDG d'AEYE Health.

"Nous pensons que cette innovation permettra d'éviter la cécité de millions de personnes aux États-Unis et dans le monde entier. (Reportage de Steven Scheer ; Rédaction de Jan Harvey)