ALX Oncology Holdings Inc. a annoncé la présentation de données cliniques issues de la partie escalade de dose de phase 1a de l'essai ASPEN-05 évaluant l'evorpacept en association avec l'azacitidine et le venetoclax pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ("LMA") récidivante ou réfractaire ("r/r") ou nouvellement diagnostiquée ("ND"). Les nouveaux résultats, partagés dans un poster lors du 64(e) congrès annuel de l'American Society of Hematology ("ASH") [Abstract #4076], montrent que l'association d'evorpacept avec l'azacitidine et le venetoclax est active et généralement bien tolérée. En date du 3 octobre 2022, 14 patients atteints de LAM r/r ou ND ont été traités par evorpacept dans la partie de l'étude de phase 1 avec escalade de dose, administré à 20 mg/kg ou 30 mg/kg une fois toutes les 2 semaines ("Q2W") ou 60 mg/kg une fois toutes les 4 semaines ("Q4W") en même temps que la posologie standard d'azacitidine et de venetoclax.

Evoacepept en association avec l'azacitidine et le venetoclax a été généralement bien toléré (N=14) sans qu'aucune dose maximale tolérée ne soit identifiée et avec une dose maximale administrée de 60 mg/kg Q4W. Chez 10 patients atteints de LMA en rechute ou réfractaire, dont 8 qui avaient progressé après un traitement antérieur par venetoclax, tous ont connu une réduction des blastes dans la moelle osseuse et 4 ont obtenu une réponse. Chez 3 patients atteints de LMA nouvellement diagnostiquée et évaluables en termes de réponse, tous ont obtenu une réponse, dont 1 réponse complète ("RC"), 1 RC avec récupération hématologique incomplète ("CRi") et 1 état sans leucémie morphologique ("MLFS").