Amryt annonce que la Medical Healthcare & Products Regulatory Agency (MHRA) a accordé l'autorisation de mise sur le marché (AMM) et la désignation de maladie orpheline (ODD) pour Filsuvez(R) pour le traitement des plaies d'épaisseur partielle associées à l'épidermolyse bulleuse (EB) dystrophique et jonctionnelle chez les patients de 6 mois et plus en Grande-Bretagne (GB). L'EB est une maladie génétique de la peau rare et pénible qui touche les jeunes enfants et les adultes.
Amryt reçoit l'autorisation de mise sur le marché et la désignation de médicament orphelin pour Filsuvez(R) en Grande-Bretagne
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