Ascendis Pharma A/S a annoncé que la Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni a accordé une autorisation de mise en marché à YORVIPATH® (palopégériparatide ; développé sous le nom de TransCon ? PTH) en Grande-Bretagne en tant que traitement de substitution de l'hormone parathyroïdienne (PTH) indiqué pour le traitement des adultes souffrant d'hypoparathyroïdie chronique, et a également accordé à YORVIPATH le statut de médicament orphelin. YORVIPATH est un promédicament de l'hormone parathyroïdienne (PTH 1-34) administré une fois par jour.

L'approbation du YORVIPATH par la MHRA repose sur le même dossier que celui soumis à l'Agence européenne des médicaments dans le cadre de la demande d'autorisation de mise sur le marché d'Ascendis Pharma, qui a conduit à l'autorisation du YORVIPATH par la Commission européenne dans l'Union européenne en novembre 2023. Le statut d'orphelin confère une exclusivité commerciale de 10 ans en Grande-Bretagne par rapport à des médicaments similaires dans l'indication orpheline approuvée de l'hypoparathyroïdie chronique de l'adulte. TransCon PTH est également en cours de développement pour le traitement des adultes atteints d'hypoparathyroïdie chronique aux États-Unis, au Japon et dans d'autres pays.