Enhertu (trastuzumab deruxtecan) d'AstraZeneca et Daiichi Sankyo a fait l'objet d'une recommandation d'approbation dans l'Union européenne (UE) en tant que monothérapie pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif non résécable ou métastatique qui ont reçu un ou plusieurs traitements antérieurs à base d'anti-HER2. Enhertu est un conjugué anticorps-médicament (ADC) spécifiquement conçu pour HER2, développé et commercialisé conjointement par AstraZeneca et Daiichi Sankyo. Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a fondé son avis positif sur les résultats de l'essai de phase III DESTINY-Breast03, qui ont été publiés dans le New England Journal of Medicine.1 Dans cet essai, Enhertu a réduit de 72 % le risque de progression de la maladie ou de décès par rapport au trastuzumab emtansine (T-DM1) (hazard ratio [HR] 0,28 ; intervalle de confiance à 95 % [CI] : 0,22-0,37 ; p < 0,0001) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-positif non résécable et/ou métastatique précédemment traitées par trastuzumab et un taxane.