Concentra Biosciences, LLC a annulé l'acquisition de 96,37% du capital d'Atea Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:AVIR).
Le 30 mai 2023
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Concentra Biosciences, LLC a soumis une proposition non contraignante en vue d'acquérir 96,37 % du capital d'Atea Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:AVIR) pour un montant d'environ 480 millions de dollars le 22 mai 2023. Concentra paiera 5,75 dollars par action en numéraire, plus un droit à valeur contingente (oCVRo) représentant le droit de recevoir 80 % du produit net payable de toute licence ou cession des programmes d'Atea (le oCVR Productso). Concentra a accès à d'importantes ressources en capital grâce à un accord avec Tang Capital Partners, LP, son actionnaire de contrôle. La participation restante dans Atea Pharmaceuticals est détenue par Tang Capital Partners, LP ; Tang Capital Management, LLC, un partenaire général de Tang Capital Partners et Kevin Tang, directeur de Tang Capital Management et directeur général de Concentra.
La proposition est sujette à une due diligence confirmatoire limitée et est basée sur la disponibilité d'au moins 570 millions de dollars de trésorerie nette et d'équivalents de trésorerie à la clôture, ainsi que sur l'exécution d'un accord de fusion définitif. Concentra s'est préparée à achever la due diligence et à négocier un accord de fusion définitif avant le 15 juin 2023 et à conclure l'acquisition avant la fin du mois de juillet 2023. L'offre expirera le 31 mai 2023. Ryan A. Murr et James J. Moloney de Gibson, Dunn & Crutcher LLP ont agi en tant que conseillers juridiques d'Atea Pharmaceuticals, Inc.
Concentra Biosciences, LLC a annulé l'acquisition d'une participation de 96,37% dans Atea Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGS:AVIR) le 30 mai 2023. Le conseil d'administration d'Atea a rejeté à l'unanimité la proposition non sollicitée. Le conseil d'administration d'Atea a conclu à l'unanimité que la proposition sous-évalue fondamentalement Atea et n'est pas dans l'intérêt d'Atea ou de ses actionnaires.
Atea Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies antivirales afin d'améliorer la vie des patients souffrant d'infections virales graves. La société mène un essai clinique de phase 3 évaluant le bemnifosbuvir pour le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Elle mène également un essai clinique de phase 2 évaluant l'association du bemnifosbuvir et du ruzasvir pour le traitement du virus de l'hépatite C (VHC). Le bémnifosbuvir (AT-527) est un nouvel inhibiteur de polymérase analogue à la guanosine-nucléotide, administré par voie orale, qui combine un échafaudage nucléotidique unique avec de nouveaux doubles promédicaments dans le but d'inhiber les enzymes centrales de la réplication virale. SUNRISE-3 est conçu pour évaluer le bemnifosbuvir en monothérapie, mais il explore également l'effet d'une thérapie combinée dans un sous-ensemble plus restreint de patients.