Zurich (awp) - Le laboratoire bâlois Santhera a obtenu un statut d'examen prioritaire en Chine pour son vamorolone dans l'indication contre la myopathie de Duchenne (MD) pour les patients à partir de 4 ans. L'autorité nationale pour les médicament en Chine (NMPA) a accordé ce statut suite à la demande déposée par Sperogenix Therapeutics, partenaire en Chine de Santhera.

Si tout se déroule conformément aux attentes de Santhera, une homologation pourrait intervenir dès le premier trimestre 2025, précise la société bâloise mercredi dans un communiqué. Elle rappelle que son traitement est déjà autorisé aux Etats-Unis, dans l'Union européenne et au Royaume-Uni.

Sperogenix Therapeutics détient les droits de développement et de commercialisation exclusifs en Chine pour le vamorolone, dans l'indication contre la myopathie de Duchenne ainsi que de toute autre maladie rare. Après la commercialisation, Sperogenix versera à Santhera des paiements d'étape et une commission sur les ventes nettes.

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