BeiGene, Ltd. a annoncé la présentation de données émergentes du pipeline oncologique lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR) qui se tiendra du 5 au 10 avril 2024 à San Diego. BeiGene présentera les résultats de l'étude de phase 2 AdvanTIG-204 associant tislelizumab (anti-PD1) et ociperlimab (anti-TIGIT) dans le traitement de première intention du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) à un stade limité, ainsi que les résultats d'une étude sur les biomarqueurs du même doublet dans le cadre du traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Un essai mondial de phase 3 en cours, AdvanTIG-302, portant sur l'association d'ociperlimab et de tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IV avec un taux élevé de PD-L1, achèvera son recrutement ce mois-ci.

Une autre présentation clinique comprend les premières données d'une étude de phase 1a d'escalade de dose du BGB-10188, un inhibiteur de la phosphatidylinositol 3 kinase delta (PI3Kd), associé au tislelizumab chez des patients atteints de tumeurs solides. BeiGene présentera également les caractérisations précliniques de plusieurs nouvelles molécules issues de son moteur de découverte interne, notamment un anticorps bispécifique CEA x 4-1BB et un composé chimérique d'activation de la dégradation (CDAC) ciblant BTK, le BGB-16673. Les données cliniques d'une étude de phase 1 en cours sur le BGB-16673 dans les tumeurs malignes à cellules B récurrentes/réfractaires ont été présentées à l'ASH 2023, démontrant des réponses cliniques et un profil de sécurité tolérable chez des patients lourdement prétraités atteints de tumeurs malignes à cellules B, y compris ceux présentant une maladie résistante aux inhibiteurs de BTK.

Le tislelizumab est un anticorps monoclonal humanisé anti-protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1) de type immunoglobuline G4 (IgG4) de conception unique, qui présente une grande affinité et une spécificité de liaison contre PD-1. Il est conçu pour minimiser la liaison aux récepteurs Fc-gamma des macrophages, ce qui aide les cellules immunitaires de l'organisme à détecter et à combattre les tumeurs.