Le conseil d'administration de Beijing Luzhu Biotechnology Co., Ltd. a annoncé que le LZ901, le produit phare du groupe, a terminé le recrutement des sujets pour son essai clinique de phase III en République populaire de Chine (la "RPC"), et que plus de 98 % des sujets ont reçu deux doses de l'injection de LZ901 ou de l'injection de placebo, selon le cas. L'essai clinique de phase III va maintenant procéder à la collecte des cas et à la levée provisoire de l'insu des données de l'essai une fois que les critères d'évaluation primaires de l'essai auront été atteints. L'essai clinique de phase III est une étude parallèle multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et le profil de sécurité du LZ901 pour la prévention du zona chez les adultes âgés de 40 ans et plus.

L'étude est menée dans quatre provinces, à savoir Jiangsu, Shandong, Hubei et Shanxi, avec un recrutement total de 26 000 sujets sains âgés de 40 ans et plus à la date de la présente annonce.