Bluebird Bio, Inc. nomme Richard Paulson au conseil d'administration en tant qu'administrateur de catégorie III, à compter du 3 avril 2023
Le 29 mars 2023 à 13:02
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Le 24 mars 2023, le conseil d'administration de bluebird bio, Inc. a nommé Richard Paulson au conseil d'administration en tant qu'administrateur de classe III, à compter du 3 avril 2023. M. Paulson peut participer à la politique de rémunération des administrateurs non salariés de la société, notamment en recevant une rémunération annuelle de 45 000 dollars pour ses fonctions au sein du conseil d'administration, ainsi qu'une première attribution, à compter du 3 avril 2023, d'options sur actions permettant d'acheter 7 500 actions ordinaires de la société, d'une valeur nominale de 0,01 dollar par action, à un prix d'achat égal au cours de clôture de l'action ordinaire sur le Nasdaq Global Select Market le 3 avril 2023, et de 4 663 unités d'actions restreintes. Les options d'achat d'actions et les unités d'actions restreintes seront acquises de manière proportionnelle sur trois ans, par tranches annuelles.
M. Paulson signera également l'accord d'indemnisation standard de la société pour les administrateurs et les dirigeants. M. Paulson n'est partie à aucune transaction avec la société qui nécessiterait une divulgation au titre de l'article 404(a) de la réglementation S-K, et il n'existe aucun arrangement ou accord entre M. Paulson et d'autres personnes en vertu duquel il a été choisi comme administrateur.
bluebird bio, Inc. est une société de biotechnologie. La société se concentre sur la recherche, le développement et la commercialisation de thérapies géniques potentiellement curatives pour des maladies génétiques graves, basées sur sa plateforme d'ajout de gènes par vecteur lentiviral (LVV). Ses principaux programmes de thérapie génique concernent la drépanocytose, la thalassémie B et l'adrénoleucodystrophie cérébrale, et elle fait progresser la recherche pour appliquer de nouvelles technologies à ces maladies et à d'autres. Elle dispose de deux thérapies géniques : ZYNTEGLO (betibeglogene autotemcel) et SKYSONA (elivaldogene autotemcel). ZYNTEGLO est la première thérapie génique destinée aux personnes atteintes de thalassémie B qui ont besoin de transfusions régulières de globules rouges. SKYSONA (elivaldogene autotemcel), également connu sous le nom d'eli-cel, est utilisé pour ralentir la progression du dysfonctionnement eurologique chez les garçons âgés de 4 à 17 ans atteints d'adrénoleucodystrophie cérébrale précoce et active (CALD). Elle développe également (lovotibeglogene autotemcel), également connu sous le nom de lovo-cel, en tant que traitement unique pour les patients atteints de drépanocytose.