Faits marquants bluebird bio, Inc.

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09/05	Transcript : Bluebird bio, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 09, 2024
06/05	Bluebird Bio, Inc. annonce l'achèvement de la première collecte de cellules pour la thérapie génique LYFGENIA	CI

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Bluebird Bio, Inc. annonce l'achèvement de la première collecte de cellules pour la thérapie génique LYFGENIA	06/05	CI
Bluebird bio reçoit un avis du Nasdaq pour le dépôt tardif de son rapport annuel	26/04	MT
Bluebird bio va retraiter ses états financiers ; les actions chutent	26/03	MT
Le fabricant de thérapie génique bluebird va retraiter ses états financiers pour 2022	26/03	RE
BLUEBIRD BIO, INC. : Wedbush maintient sa recommandation neutre	19/03	ZM
Bluebird bio signe un accord Medicaid avec l'Etat du Michigan pour sa thérapie contre la drépanocytose	11/03	MT
Bluebird bio, Inc. annonce le premier accord basé sur les résultats avec Medicaid pour la thérapie génique de la drépanocytose	11/03	CI
Bluebird Bio Inc. présente des données à long terme à la conférence Ash, qui confirment que Beti-Ccel est une thérapie génique potentiellement curative pour les patients atteints de thalassémie qui ont besoin d'une indépendance transfusionnelle régulière et dont le taux d'hémoglobine à l'âge adulte est normal ou proche de la normale.	11/12	CI
Bluebird bio, Inc. annonce que les données de suivi à long terme de son programme de thérapie génique dans la drépanocytose confirment des bénéfices durables et potentiellement curatifs grâce à la production stable d'hémoglobine adulte anti-sickling et à la résolution des événements vaso-occlusifs.	09/12	CI
Deux thérapies géniques de la drépanocyctose autorisées au USA, dont une suisse	08/12	AW
Bluebird Bio détaille ses plans pour le lancement commercial de la thérapie génique Lyfgenia(Tm) pour les patients âgés de 12 ans et plus atteints de drépanocytose et ayant des antécédents d'événements vaso-occlusifs	08/12	CI
Bluebird Bio, Inc. annonce l'approbation par la FDA de LYFGENIA ? (Lovo-Ccel) pour les patients âgés de 12 ans et plus atteints de drépanocytose et ayant des antécédents d'événements vaso-occlusifs	08/12	CI
Les États-Unis approuvent deux thérapies géniques pour la drépanocytose	08/12	RE
Bluebird bio, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	07/11	CI
Bluebird Bio, Inc. présentera des données nouvelles et actualisées issues de ses programmes de thérapie génique dans la drépanocytose et la bêta-thalassémie lors du 65e congrès annuel de l'American Society of Hematology.	02/11	CI
Bluebird bio, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	08/08/23	CI
Bluebird bio, Inc. annonce l'examen prioritaire par la FDA de la demande d'autorisation de mise sur le marché du Lovotibeglogene Autotemcel (Lovo-Cel) pour les patients atteints de drépanocytose âgés de 12 ans et plus et présentant des antécédents d'événements vaso-occlusifs.	21/06/23	CI
Bluebird bio, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	09/05/23	CI
Bluebird bio, Inc. soumet à la FDA une demande d'autorisation de mise sur le marché du lovotibeglogene autotemcel pour les patients atteints de drépanocytose âgés de 12 ans et plus et présentant des antécédents d'événements vaso-occlusifs	24/04/23	CI
Bluebird bio publie ses résultats pour le quatrième trimestre, le chiffre d'affaires diminue ; les actions augmentent avant la cloche.	29/03/23	MT

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