Cantargia AB (publ) a présenté de nouvelles données précliniques pour son candidat principal, l'anticorps nadunolimab (CAN04) qui se lie à l'IL1RAP, lors de la réunion annuelle de l'AACR. Ces données montrent que le nadunolimab cible une propriété fondamentale des tumeurs PDAC, la fibrose, grâce à un fort impact sur les cellules stromales qui favorisent la tumeur. Ces résultats confirment l'efficacité clinique prometteuse du nadunolimab chez les patients atteints de PDAC et mettent également en évidence le mode d'action large et unique du nadunolim AB.

L'un des facteurs qui contribue de manière significative à la faible réponse au traitement de la PDAC est la forte abondance du stroma soutenant la tumeur, sous l'effet de l'activité excessive des fibroblastes associés au cancer (CAF). Pro-C3 est un biomarqueur de cette activité, qui est également en corrélation avec une maladie agressive et une survie courte. Les nouvelles données démontrent que l'IL-1a et l'IL-1b, qui sont régulés à la hausse dans les PDAC, induisent la formation de collagène de type III dans les fibroblastes associés au cancer, tel que mesuré par le pro-C3.

Les données montrent également que lorsque les cellules cancéreuses de la PDAC et les CAF sont cultivées ensemble, les gènes pro-fibrotiques et la production de pro-C3 sont régulés à la hausse. Notamment, l'ajout de nadunolim ab à ces cultures a inhibé la formation de pro-C3. Ainsi, ces nouvelles données soulignent le potentiel du nadunolimab à contrer le microenvironnement fibrotique néfaste des tumeurs PDAC et cet effet peut être documenté par la mesure du biomarqueur pro-C3.

Ces résultats confirment les données cliniques prometteuses présentées précédemment à la réunion annuelle de l'ASCO en 2022, à la réunion annuelle de l'AACR en 2023 et à la conférence spéciale de l'AACR sur le cancer du pancréas en 2023. Chez plus de 70 patients atteints de cancer du pancréas évalués dans la phase IIa de l'essai clinique CANFOUR, le nadunolimab en combinaison avec la chimiothérapie a une efficacité bien supérieure aux contrôles historiques de la chimiothérapie seule. Actuellement, Cantargia prépare un essai clinique de phase IIb dans la première ligne de PDAC avec un début prévu pendant l'été 2024.

Les données ont été générées en collaboration avec Nordic Bioscience et l'Université de Lund et seront présentées par le Dr Nicholas Willumsen de Nordic Bioscience A/S lors de la réunion annuelle de l'AACR qui se tiendra du 5 au 10 avril à San Diego, en Californie.