China SXT Pharmaceuticals, Inc. a annoncé qu'elle développe et commercialise les produits Kuihuapan After-Soaking-Oral TCMP et Zhudanfen Directly-Oral TCMP. Les produits Kuihuapan sont fabriqués conformément aux quatre spécifications de traitement de la pharmacopée chinoise (édition 2020) n° 34 de la lettre d'obligation de l'administration des aliments et des médicaments du Heilongjiang chinois [2020], et ont pour fonctions d'évacuer la chaleur, de calmer le foie, de draguer les collatérales et de soulager la douleur. Ses indications comprennent les vertiges, les acouphènes, les douleurs articulaires, l'hyperuricémie, la goutte, l'hypertension et d'autres symptômes. Les produits Zhudanfen sont fabriqués conformément aux spécifications de traitement de la pharmacopée chinoise (édition 2020), ils ont pour fonctions d'évacuer la chaleur et d'humidifier la sécheresse, de soulager la toux et l'asthme, et de désintoxiquer. Ils conviennent en cas de toux soudaine, d'asthme, de fièvre, de soif, d'yeux rouges, d'obstruction de la gorge, de jaunisse, de diarrhée, de dysenterie, de constipation, de plaies, d'escarres, de gonflements et de poison. Zhudanfen est également inscrit au catalogue national de l'assurance médicale (n° 697 du catalogue national de l'assurance médicale). La société prévoit que la production annuelle de Kuihuapan et de Zhudanfen atteindra 300 000 bouteilles et que le chiffre d'affaires sera d'environ 5 millions de RMB au cours de l'année fiscale se terminant le 31 mars 2023. En outre, bien que l'inspection de conformité aux BPF menée par l'Administration des produits médicaux de la province de Jiangsu (JSMPA) pour les nouvelles installations de production par lyophilisation de la société le 18 juin 2021 ait retardé le cycle de production et la capacité de production a diminué en conséquence, par rapport à la même période. La JSMPA a terminé son inspection le 20 juin 2021. Au 31 décembre 2021, il y a 12 lots de produits Luxuejin Directly-Oral TCMP produits par le processus de lyophilisation. La société a consommé 2,08 tonnes de sang frais de Cuerus Nippon comme matières premières, et la quantité totale de Luxuejin après lyophilisation est de 316,92 kilogrammes, ce qui devrait permettre d'atteindre un chiffre d'affaires de plus de 3 millions de RMB au cours de l'année fiscale se terminant le 31 mars 2022. Avec l'augmentation continue de la demande du marché pour le Luxuejin, la société va s'efforcer d'augmenter sa capacité de production et la société pense que la valeur de la production va augmenter rapidement. Conformément à la définition de la PGTM par voie orale et aux stratégies de recherche et de développement précliniques des nouveaux médicaments de la FDA et de la CFDA, le département R&D de la société a choisi les normes des parties "traitement" et "utilisation" des PGTM correspondants dans la pharmacopée chinoise (édition 2015), et applique les dernières technologies et méthodes d'analyse pour inventer systématiquement un nouveau type de produit PGTM par voie orale qui peut être pris directement par voie orale ou infusé sans décoction, et conserve tous les composants efficaces originaux. Ainsi, il améliore les effets curatifs cliniques, économise les matières médicinales, est facile à transporter et peut être stocké facilement. Les produits TCMP oraux après trempage sont un autre nouveau type de TCMP avancé qui peut être infusé dans de l'eau bouillante (similaire à la méthode de consommation du thé), qui est apparu pour la première fois dans la partie 4 de la Pharmacopée chinoise (édition 2015). Sa méthode de recherche et de développement est similaire à celle de la PGTC par voie orale, et le département R&D de l'entreprise a systématiquement développé une nouvelle série de produits de PGTC par voie orale après trempage en fonction des caractéristiques de la PGTC par voie orale qui peut être directement infusée dans l'eau bouillante (ou décoctée avec la formule traditionnelle de la PGTC), de manière à conserver au maximum les ingrédients efficaces d'origine et à améliorer les effets cliniques.