Compass Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de son essai clinique de phase 1 à doses croissantes de CTX-8371, un anticorps bispécifique PD-1 x PD-L1, chez des patients atteints de tumeurs solides. CTX-8371 est un inhibiteur bispécifique de point de contrôle de nouvelle génération qui cible simultanément PD-1 et PD-L1 et présente un mécanisme d'action unique qui implique le clivage de PD-1 à la surface des cellules. L'IND du CTX-8371 a été autorisé par la FDA en octobre 2023. L'étude de phase 1 du CTX-8371 comprend cinq doses croissantes (0,1, 0,3, 1,0, 3,0 et 10 mg/kg) et l'étude recrute des patients atteints de mélanome, de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC), de lymphome hodgkinien et de cancer du sein triple négatif (CSTN) qui ont progressé avec au moins un traitement antérieur contenant un inhibiteur de point de contrôle.