Cutia Therapeutics annonce que l'essai clinique de phase I du CU-40101 (liniment topique à petite molécule agoniste du récepteur de l'hormone thyroïdienne), un nouveau médicament potentiel de classe I du groupe, a terminé le verrouillage de la base de données. L'indication du CU-40101 est le traitement de l'alopécie androgénétique. Le CU-40101 contient une puissante petite molécule agoniste du récepteur de l'hormone thyroïdienne qui se lie au récepteur de la thyroïde dans les cellules du follicule pileux et induit la croissance des cheveux.

Le CU-40101 doit être appliqué directement sur le cuir chevelu, ce qui réduit l'exposition systémique et les effets indésirables qui y sont associés. Le CU-40101 se différencie des traitements de l'alopécie androgénétique actuellement disponibles par son mécanisme d'action et son potentiel d'utilisation chez les hommes et les femmes. L'essai clinique de phase I du CU-40101 mené en Chine était un essai à dose croissante visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité du CU-40101 en tant qu'agent thérapeutique pour favoriser la croissance des cheveux chez les patients atteints d'alopécie androgénétique.

Avertissement : Rien ne garantit que le CU-40101 sera développé et commercialisé avec succès par la Société. Les actionnaires et les investisseurs potentiels de la société sont invités à faire preuve de prudence lorsqu'ils négocient les actions de la société.