Destiny Pharma a récemment organisé une réunion avec son conseil scientifique et un certain nombre d'experts internationaux du Royaume-Uni et des États-Unis sur le programme de développement du XF-73 Nasal. Le groupe de chirurgiens et d'experts en maladies infectieuses a conclu que : Le programme proposé pour le XF-73 Nasal, qui consiste en deux études chirurgicales de phase 3 contrôlées par placebo avec un critère d'évaluation clinique, conçu en fonction des commentaires de la FDA, reflète l'utilité du XF-73 Nasal dans toutes les interventions chirurgicales. L'action antimicrobienne rapide du XF-73 Nasal offre une plus grande souplesse dans la programmation des interventions chirurgicales que les produits existants et apporte une valeur ajoutée directe aux patients et aux institutions.

La résistance aux antimicrobiens reste un problème d'importance mondiale, S. aureus et les souches résistantes telles que le SARM et le MupRSA étant très préoccupants d'un point de vue clinique. Le XF-73 Nasal, grâce à son mécanisme d'action unique et rapide, peut jouer un rôle important dans la gestion des antibiotiques en réduisant le besoin d'antibiotiques systémiques post-opératoires. En outre, le XF-73 Nasal pourrait prévenir la transmission horizontale de S. aureus, contribuant ainsi à une bonne gestion des antibiotiques.

Destiny Pharma peut explorer de nouvelles indications potentielles de gestion du cycle de vie, en particulier chez les enfants (et leurs familles), où l'utilisation de la mupirocine et des approches antiseptiques suscite des inquiétudes et où il subsiste un besoin médical important non satisfait. Destiny Pharma a récemment achevé des interactions détaillées avec les autorités de réglementation et identifié des options pour l'étape finale de développement clinique de phase 3 afin d'obtenir l'approbation du gel nasal XF-73 aux États-Unis et en Europe. La société recherche activement des partenaires pour le programme XF-73 Nasal.